(2S,3R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-((S)-2-{2-[(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(1H-indol-3-yl)-propionylamino]-acetylamino}-3-phenyl-propionyloxy)-butyric acid methyl ester | 681254-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-((S)-2-{2-[(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(1H-indol-3-yl)-propionylamino]-acetylamino}-3-phenyl-propionyloxy)-butyric acid methyl ester
• CAS: 681254-28-4
• 化学式: C₄₀H₄₇N₅O₁₀
• 分子量: 757.841
• InChiKey: HVHHYKATTPQRNX-LBDRINLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  203.25
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-((S)-2-{2-[(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(1H-indol-3-yl)-propionylamino]-acetylamino}-3-phenyl-propionyloxy)-butyric acid methyl ester 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  B类协同霉素的逐步合成策略

  摘要：

  描述了作为B类协同霉素核心结构的四个大环肽的合成，以及最终的B类衍生物的合成。我们对这些协同霉素衍生物的合成途径允许在大环的所有点上引入氨基酸取代，从而导致结构上多样化的B类类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.048
• 作为产物：
  描述：

  L-Phenylalanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-tryptophylglycyl-,methyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 barium dihydroxide 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2S,3R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-((S)-2-{2-[(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(1H-indol-3-yl)-propionylamino]-acetylamino}-3-phenyl-propionyloxy)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  B类协同霉素的逐步合成策略

  摘要：

  描述了作为B类协同霉素核心结构的四个大环肽的合成，以及最终的B类衍生物的合成。我们对这些协同霉素衍生物的合成途径允许在大环的所有点上引入氨基酸取代，从而导致结构上多样化的B类类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.048