7-fluoro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-carboxylic acid | 443955-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-fluoro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 7-fluoro-3-oxo-4H-1.4-benzoxazine-6-carboxylic acid；7-fluoro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine-6-carboxylic acid；7-fluoro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid；7-fluoro-3-oxo-4H-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
• CAS: 443955-36-0
• 化学式: C₉H₆FNO₄
• 分子量: 211.149
• InChiKey: RWZKLTNQQDJZKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.546±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-carboxylic acid 、 4-(二苯基甲基)哌啶 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74%的产率得到6-(4-benzhydrylpiperidine-1-carbonyl)-7-fluoro-4H-1,4-benzoxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  这项发明提供了具有通式（IA）的新杂环化合物，其中A、L、X、Y、m、n、R1和R2如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2019105915A1
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-4-hydroxy-5-nitrobenzonitrile 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 苄基三乙基氯化铵 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 45.58h， 生成 7-fluoro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP3279191B1

文献信息

• [EN] NITROGEN-CONTAINING BICYCLIC HETEROCYCLES FOR USE AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] HETEROCYCLES BICYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE ET UTILISES COMME PRODUITS ANTIBACTERIENS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2003087098A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives hereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.

  环己烷和环己烯衍生物及其在哺乳动物，特别是人类细菌感染治疗方法中有用的药用可接受衍生物。
• Quinolines and nitrogenated derivative therof substituted in 4-position by a piperidine-containing moiety and their use as antibacterial agents
  申请人：——

  公开号：US20040138219A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Piperidine derivatives of formula (I) and pharmaceutically derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man. 1

  式(I)的哌啶衍生物及其药学衍生物在哺乳动物中，特别是在人类中，用于治疗细菌感染的方法中具有有用价值。
• Nitrogen-containing bicyclic heterocycles for use as antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20040171620A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives hereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.

  Cyclohexane和cyclohexene衍生物及其药学上可接受的衍生物在哺乳动物，特别是人类的治疗细菌感染的方法中是有用的。
• Nitrogen-containing bicycle heterocycles for use as antibacterials
  申请人：Brooks Gerald

  公开号：US20070135422A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.

  环己烷和环己烯衍生物及其药学上可接受的衍生物，可用于治疗哺乳动物，特别是人类的细菌感染的方法。
• Heterocyclic compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US10106556B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  The present invention provides a compound having an MAGL inhibitory action, which is expected to be useful as an agent for the prophylaxis or treatment of neurodegenerative diseases (e.g., Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis, traumatic brain injury, glaucoma, multiple sclerosis etc.), anxiety disorder, pains (e.g., inflammatory pain, cancerous pain, neurogenic pain etc.), epilepsy, depression and the like. The present invention relates a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有 MAGL 抑制作用的化合物，该化合物有望用作预防或治疗神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症、脑外伤、青光眼、多发性硬化症等）的药物、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩性脊髓侧索硬化症、脑外伤、青光眼、多发性硬化症等）、焦虑症、疼痛（如炎性疼痛、癌性疼痛、神经源性疼痛等）、癫痫、抑郁症等。 本发明涉及一种由式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书所述、 或其盐类。