N-butyl-N-phenethylacetamide | 66887-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-butyl-N-phenethylacetamide
• 英文别名: N-butyl-N-(2-phenylethyl)acetamide
• CAS: 66887-15-8
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: QHPDNJKXCXFFLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Β-硝基苯乙烷 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-butyl-N-phenethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  脂肪族硝基化合物的直接还原N功能化

  摘要：

  提出了脂族硝基化合物直接还原N-官能化的第一个通用方案。硝基通过B 2 pin 2和锌有机基的温和且容易获得的组合而部分还原为类固醇。因此，避免了不稳定的亚硝基中间体的形成，到目前为止，该中间体已经严重限制了脂肪族硝基化合物的还原转化。该反应通过锌有机基的亲电胺化而结束。

  DOI：

  10.1002/chem.201705986

文献信息

• MARTIROSYAN G. T.; MALXASYAN A. TS.; SUKIASYAN G. G.; BELETSKAYA I. P., ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 3, 460-462
  作者：MARTIROSYAN G. T.、 MALXASYAN A. TS.、 SUKIASYAN G. G.、 BELETSKAYA I. P.

  DOI：——

  日期：——
• Direct Reductive <i>N</i> -Functionalization of Aliphatic Nitro Compounds
  作者：Marian Rauser、Christoph Ascheberg、Meike Niggemann

  DOI：10.1002/chem.201705986

  日期：2018.3.15

  direct reductive N‐functionalization of aliphatic nitro compounds is presented. The nitro group is partially reduced to a nitrenoid, with a mild and readily available combination of B2pin2 and zinc organyls. Thereby, the formation of an unstable nitroso intermediate is avoided, which has so far severely limited reductive transformations of aliphatic nitro compounds. The reaction is concluded by an electrophilic

  提出了脂族硝基化合物直接还原N-官能化的第一个通用方案。硝基通过B 2 pin 2和锌有机基的温和且容易获得的组合而部分还原为类固醇。因此，避免了不稳定的亚硝基中间体的形成，到目前为止，该中间体已经严重限制了脂肪族硝基化合物的还原转化。该反应通过锌有机基的亲电胺化而结束。