Long range chirality transfer in free radical polymerization of vinylterphenyl monomers bearing chiral alkoxy groups
作者:Anhua Liu、Zhiyuan Zhao、Rong Wang、Jie Zhang、Xinhua Wan
DOI:10.1002/pola.26769
日期:2013.9.1
vinyl aromatics, 2‐(4'‐alkoxyphenyl)‐5‐(4'‐hexyloxyphenyl)styrene (S‐Am (m = 0, 1, 2, 3)/R‐A0) and 2‐(4'‐hexyloxyphenyl)‐5‐(4'‐alkoxyphenyl)styrene (S‐Bm (m = 0, 1, 2, 3)/R‐B0), were synthesized and radically polymerized (where m denotes the carbon number between stereogenic center and ether oxygen atom). The generation and stereomutation of helical structures as well as chirality transfer from the stereogenic
两个系列的手性大体积乙烯基芳烃,2-(4'-烷氧基苯基)-5-(4'-己氧基苯基)苯乙烯(S- Am(m = 0、1、2、3)/ R- A0)和2-( 4'-己氧基苯基)-5-(4'-烷氧基苯基)苯乙烯(S-家蚕(米= 0,1,2,3)/ R- B0),合成和自由基聚合(其中,米表示立构之间的碳原子数中心和醚氧原子)。通过1 H和13的组合研究了螺旋结构的生成和立体变异以及在聚合过程中从侧基的立构中心向聚合物主链的手性转移C-NMR,旋光法,圆二色性,液晶感应圆二色性和计算机模拟。除S- B3以外,所有聚合物均在三联苯侧基的UV-Vis吸收区域显示旋光和棉花效应,这与相应的模型化合物和单体完全不同,表明形成了手性二级结构,即歪斜侧基的堆积和聚合物主链的扭曲具有明显的螺旋感。光学旋转的符号交替地变化,并且强度减小时m增加从1到3。但是,尽管在立体中心S- A0和S- B0更接近乙烯基高于S-