(4'R)-(Z)-3-[4-Hydroxy-4-(4-nitrophenyl)butan-2-ylidene]-1-(methoxycarbonyl)indolin-2-one | 1374606-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4'R)-(Z)-3-[4-Hydroxy-4-(4-nitrophenyl)butan-2-ylidene]-1-(methoxycarbonyl)indolin-2-one
• 英文别名: methyl (3Z)-3-[(4R)-4-hydroxy-4-(4-nitrophenyl)butan-2-ylidene]-2-oxoindole-1-carboxylate
• CAS: 1374606-21-9
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₆
• 分子量: 382.373
• InChiKey: CNPMCFNTXDLHBR-ZCWPUFOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Isopropylidene-1,3-dihydro-indol-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 四氯化硅 、 C₄₉H₅₅N₇O₂P₂ 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (E)-3-[4-Hydroxy-4-(4-nitrophenyl)butan-2-ylidene]-1-(methoxycarbonyl)indolin-2-one 、 (4'S)-(Z)-3-[4-Hydroxy-4-(4-nitrophenyl)butan-2-ylidene]-1-(methoxycarbonyl)indolin-2-one 、 (4'R)-(Z)-3-[4-Hydroxy-4-(4-nitrophenyl)butan-2-ylidene]-1-(methoxycarbonyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-Alkenyl-2-silyloxyindoles：一种使能但被低估的乙烯基碳亲核试剂的后代

  摘要：

  我们介绍了新型 3-alkenyl-2-silyloxyindole 亲核试剂，并通过开发前所未有的与芳香醛的乙烯基 Mukaiyama 型羟醛反应来证明它们的效用。该反应显示了出色的 γ 位点选择性和非对映选择性，并提供了在 C-3 位带有取代的环外双键的有价值的羟基化羟吲哚。进行了不对称催化版本的初步试验，它显示出对所需的乙烯醇醛产品有希望的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101446

文献信息

• 3-Alkenyl-2-silyloxyindoles: An Enabling, Yet Understated Progeny of Vinylogous Carbon Nucleophiles
  作者：Gloria Rassu、Vincenzo Zambrano、Rossella Tanca、Andrea Sartori、Lucia Battistini、Franca Zanardi、Claudio Curti、Giovanni Casiraghi

  DOI：10.1002/ejoc.201101446

  日期：2012.1

  We introduce novel 3-alkenyl-2-silyloxyindole nucleophiles and demonstrate their utility by developing an unprecedented vinylogous Mukaiyama-type aldol reaction with aromatic aldehydes. This reaction displays excellent levels of γ- site selectivity and diastereoselectivity and delivers valuable hydroxylated oxindoles bearing a substituted exocyclic double bond at the C-3 position. A preliminary trial

  我们介绍了新型 3-alkenyl-2-silyloxyindole 亲核试剂，并通过开发前所未有的与芳香醛的乙烯基 Mukaiyama 型羟醛反应来证明它们的效用。该反应显示了出色的 γ 位点选择性和非对映选择性，并提供了在 C-3 位带有取代的环外双键的有价值的羟基化羟吲哚。进行了不对称催化版本的初步试验，它显示出对所需的乙烯醇醛产品有希望的对映选择性。