环丁硫醇 | 6861-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 中文名称: 环丁硫醇
• 英文名称: cyclobutanethiol
• CAS: 6861-61-6
• 化学式: C₄H₈S
• 分子量: 88.1735
• InChiKey: WEMTXCOQGNENQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  101-103 °C
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丁硫醇 在 碘 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以32.6%的产率得到1,2-dicyclobutyldisulfane
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLS AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDES D'HÉTÉROARYLES ET LEUR UTILISATION COMME ACTIVATEURS DE LA GLUCOKINASE

  摘要：

  本发明提供了作为葡糖激酶激活剂的式(1A)化合物；其药物组合物；以及治疗由葡糖激酶介导的疾病、紊乱或状况的方法。其中，X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本文所述。

  公开号：

  WO2010029461A1
• 作为产物：
  描述：

  环丁基4-甲基苯磺酸酯 生成 环丁硫醇
  参考文献：
  名称：

  Mass spectrometry in structural and stereochemical problems. CCXXVIII. Application of ion cyclotron resonance for differentiation between tautomers. Vinylthiol and thioacetaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00797a038

文献信息

• ANTIPROLIFERATION COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20190322658A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I′, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof for treating cellular proliferative disorders (e.g., cancer).

  本发明提供了式I′的化合物，或其药学上可接受的盐，以及用于治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）的药物组合物和使用方法。
• Discovery and Lead Optimization of Benzene-1,4-disulfonamides as Oxidative Phosphorylation Inhibitors
  作者：Ding Xue、Yibin Xu、Armita Kyani、Joyeeta Roy、Lipeng Dai、Duxin Sun、Nouri Neamati

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01509

  日期：2022.1.13

  aerobic metabolism. Here, we report the discovery, optimization, and structure–activity relationship (SAR) study of a series of novel OXPHOS inhibitors. The hit compound, benzene-1,4-disulfonamide 1, was discovered in a phenotypic screen selective for cytotoxicity in a galactose-containing medium. Our multi-parameter optimization campaign led to the discovery of 65 (DX3-235), showing nanomolar inhibition

  抑制氧化磷酸化（OXPHOS）对于依赖有氧代谢的特定癌症来说是一种很有前途的治疗策略。在这里，我们报告了一系列新型 OXPHOS 抑制剂的发现、优化和构效关系 (SAR) 研究。命中化合物苯-1,4-二磺酰胺1是在含半乳糖培养基中对细胞毒性有选择性的表型筛选中发现的。我们的多参数优化活动导致了65 ( DX3-235 ) 的发现，显示了在含半乳糖的培养基中对复合物 I 功能和三磷酸腺苷 (ATP) 产生的纳摩尔抑制，从而导致显着的细胞毒性。重要的是，64 ( DX3-234) 是65的紧密类似物，在小鼠中具有良好的耐受性，并且在 Pan02 同基因胰腺癌模型中显示出显着的单药疗效，这表明高效和选择性的 OXPHOS 抑制剂可用于治疗胰腺癌。
• Multiparameter Optimization of Oxidative Phosphorylation Inhibitors for the Treatment of Pancreatic Cancer
  作者：Ding Xue、Yibin Xu、Armita Kyani、Joyeeta Roy、Lipeng Dai、Duxin Sun、Nouri Neamati

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01934

  日期：2022.2.24

  Targeting oxidative phosphorylation (OXPHOS) complexes is an emerging strategy to disrupt the metabolism of select cancer subtypes and to overcome resistance to targeted therapies. Here, we describe our lead optimization campaign on a series of benzene-1,4-disulfonamides as novel OXPHOS complex I inhibitors. This effort led to the discovery of compound 23 (DX3-213B) as one of the most potent complex

  靶向氧化磷酸化 (OXPHOS) 复合物是一种新兴策略，可破坏选定癌症亚型的代谢并克服对靶向治疗的耐药性。在这里，我们描述了我们对一系列苯-1,4-二磺酰胺作为新型 OXPHOS 复合物 I 抑制剂的先导优化活动。这一努力导致发现化合物23 ( DX3-213B ) 作为迄今为止报道的最有效的复合物 I 抑制剂之一。DX3-213B破坏三磷酸腺苷 (ATP) 的生成，抑制复合物 I 功能，并导致胰腺癌细胞在低纳摩尔范围内的生长抑制。重要的是， DX3-213B的口服给药导致显着的体内在胰腺癌同基因模型中的疗效，没有明显的毒性。我们的数据清楚地表明，OXPHOS 抑制是治疗胰腺癌的一种安全有效的策略。
• BIARYL DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD.

  公开号：US20160168096A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to biaryl derivatives of Formula 1, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same and use thereof. The biaryl derivatives of Formula 1 according to the present invention promote GLP-1 formation in the gastrointestinal tract and improve insulin resistance in the liver or in muscle due to anti-inflammatory action in macrophages, lipocytes, etc., and can accordingly be effectively used for preventing or treating diabetes, complications of diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver, steatohepatitis, osteoporosis or inflammation.

  本发明涉及公式1的联苯衍生物，以及制备它们的方法、包含它们的药物组合物和使用方法。根据本发明的公式1的联苯衍生物能够促进胃肠道中的GLP-1形成，并通过对巨噬细胞、脂肪细胞等的抗炎作用改善肝脏或肌肉中的胰岛素抵抗，因此可以有效地用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎、骨质疏松或炎症。
• 双并环类衍生物调节剂、其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN117229281A

  公开（公告）日：2023-12-15

  本发明涉及双并环类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(II’)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为调节剂在治疗与癌症相关疾病的用途，其中通式(II’)中的各取代基与说明书中的定义相同。#imgabs0#