(-)-(1R,7aR)-7a-methyl-7,7a-dihydro-1-<3(R)-hydroxy-5-methyl-1(Z)-hexenyl>-5(6H)-indanone | 88929-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (-)-(1R,7aR)-7a-methyl-7,7a-dihydro-1-<3(R)-hydroxy-5-methyl-1(Z)-hexenyl>-5(6H)-indanone
• 英文别名: (-)-(1R,7aR)-7a-methyl-7,7a-dihydro-1-(3(R)-hydroxy-5-methyl-1(Z)-hexenyl)-5(6H)-indanone
• CAS: 88929-02-6
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂
• 分子量: 262.392
• InChiKey: ACSNYOSZQUWCGF-ZMYOUTKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(1R,7aR)-7a-methyl-7,7a-dihydro-1-<3(R)-hydroxy-5-methyl-1(Z)-hexenyl>-5(6H)-indanone 在 mercury(II) diacetate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Simple synthesis of de-AB-cholesta-8(14),22-dien-9-one by highly stereoselective double Michael addition involving alkenylcopper-phosphine complex, vinyl ketone, and 2-methyl-2-cyclopentenone followed by Claisen rearrangement and rhodium-promoted decarbonylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00407a063
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,1-dibromo-5-methylhex-1-en-3-yl)oxyoxane 在 二氯乙酸 、 正丁基锂 、 碘 、 potassium diazodicarboxylate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (-)-(1R,7aR)-7a-methyl-7,7a-dihydro-1-<3(R)-hydroxy-5-methyl-1(Z)-hexenyl>-5(6H)-indanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral steroid CD-ring synthon from D-leucine by means of diastereotopic face selection

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00179a043