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methyl 3,4-O-isopropylidene-β-D-lyxo-hexopyranosid-2-ulo-2,6-pyranose | 145933-60-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3,4-O-isopropylidene-β-D-lyxo-hexopyranosid-2-ulo-2,6-pyranose
英文别名
——
methyl 3,4-O-isopropylidene-β-D-lyxo-hexopyranosid-2-ulo-2,6-pyranose化学式
CAS
145933-60-4
化学式
C10H16O6
mdl
——
分子量
232.233
InChiKey
VGWMIUAESPSUPN-UTABRTIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    66.38
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3,4-O-isopropylidene-β-D-lyxo-hexopyranosid-2-ulo-2,6-pyranose碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以81%的产率得到methyl (methyl 3,4-O-isopropylidene-β-D-lyxo-hexopyranosid)-2-ulo-2,6-pyranoside
    参考文献:
    名称:
    由D-半乳糖衍生物合成D-塔格糖和1,5-脱水-D-塔格糖。
    摘要:
    通过3,4,6-保护的D-吡喃半乳糖苷的氧化反应制得的3,4-O-异亚丙基-D-lyxo-己吡喃糖苷-2-ulose衍生物可以阴离子2,6-吡喃糖形式烷基化生成双-含2,5-二氧杂双环[2.2.2]辛烷环系统的糖苷。1-苄基-2-甲基双糖苷4b在进行催化氢解后,生成甲基D-lyxo-己吡喃并-2-uloside 10,以1:5-吡喃糖异构体9:8的混合物形式存在。计算并提供了NMR证据,以支持主要端基异构体具有α构型的假设。用NaBH4还原9/10可得到甲基3,4-O-异亚丙基-β-D-塔格吡喃糖苷,可以水解为D-塔格糖。还介绍了从1,5-脱水D-半乳糖醇开始的1,5-脱水D-塔格糖的简单合成。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(95)00125-d
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2,5-dioxabicyclo[2.2.2]octane ring systems in the tautomeric forms of D-lyxo-hexopyranosid-2-ulose, 1,5-anhydro-D-tagatose and D-lyxo-hexodialdo-1,5-pyranosid-2-ulose derivatives
    摘要:
    3,4-O-Isopropylidene derivatives of the title compounds have been prepared by new methods and found to exhibit a high preference for tautomeric forms deriving from hemiacetalization between 6-CH2OH, or 6-CH(OH)2, and 2-C=O functions.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)60933-4
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