(13R,13aR)-13a-(chloromethyl)-2,3,10,11-tetramethoxy-8-oxo-6,13-dihydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinoline-13-carboxylic acid | 134431-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (13R,13aR)-13a-(chloromethyl)-2,3,10,11-tetramethoxy-8-oxo-6,13-dihydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinoline-13-carboxylic acid
• CAS: 134431-68-8
• 化学式: C₂₃H₂₄ClNO₇
• 分子量: 461.899
• InChiKey: PWYGJXDGQZHPJG-REWPJTCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  94.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (13R,13aR)-13a-(chloromethyl)-2,3,10,11-tetramethoxy-8-oxo-6,13-dihydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinoline-13-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到(1R,5R)-8,9,18,19-tetramethoxy-3-oxa-13-azapentacyclo[11.8.0.01,5.06,11.016,21]henicosa-6,8,10,16,18,20-hexaene-4,12-dione
  参考文献：
  名称：

  α-氯亚胺与高邻苯二甲酸酐的反应。3,3a-二氢呋喃[3,4-c]异喹啉-1,5（4h，9bh）-二酮，呋喃[3'，4'：9,9α] -8,9,16,16a的合成及分子结构-四氢-1h，3h，11h-二苯并[a，g]喹诺嗪-1,11-二酮及相关化合物

  摘要：

  α-chloroimines的反应- ，RESP。与间苯二甲酸酐的混合物导致形成并入呋喃[3，4-c]异喹啉二酮-中的异喹啉环系统。13a-（氯甲基）-8H-二苯并[a，g]-喹啉-8-8-一13-羧酸。后者的化合物在碱性条件下转化为呋喃[3'4'：9,9a]二苯并喹啉亚二酮。NMR研究提供了有关各种杂环的相对构型和溶液构象的信息。的分子结构和通过X-射线分析测定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86402-4
• 作为产物：
  描述：

  6,7-甲氧基-异色满-1,3-二酮 、 1-Chlormethyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isochinolin 在 1,1-二氯乙烷 作用下， 反应 12.0h， 以75%的产率得到(13R,13aR)-13a-(chloromethyl)-2,3,10,11-tetramethoxy-8-oxo-6,13-dihydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinoline-13-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  α-氯亚胺与高邻苯二甲酸酐的反应。3,3a-二氢呋喃[3,4-c]异喹啉-1,5（4h，9bh）-二酮，呋喃[3'，4'：9,9α] -8,9,16,16a的合成及分子结构-四氢-1h，3h，11h-二苯并[a，g]喹诺嗪-1,11-二酮及相关化合物

  摘要：

  α-chloroimines的反应- ，RESP。与间苯二甲酸酐的混合物导致形成并入呋喃[3，4-c]异喹啉二酮-中的异喹啉环系统。13a-（氯甲基）-8H-二苯并[a，g]-喹啉-8-8-一13-羧酸。后者的化合物在碱性条件下转化为呋喃[3'4'：9,9a]二苯并喹啉亚二酮。NMR研究提供了有关各种杂环的相对构型和溶液构象的信息。的分子结构和通过X-射线分析测定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86402-4