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4-(4-benzyloxyphenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
4-(4-benzyloxyphenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one | 99558-22-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-benzyloxyphenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
英文别名
5-(4-phenylmethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
CAS
99558-22-2
化学式
C
17
H
16
N
2
O
2
mdl
——
分子量
280.326
InChiKey
BYHDEUIAHWNFKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.85
重原子数:
21.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
50.69
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4,5-dihydro-4-(4-hydroxyphenyl)pyridazin-3(2H)-one
99558-21-1
C
10
H
10
N
2
O
2
190.202
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(4-benzyloxyphenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
在 palladium on activated charcoal 作用下, 以
乙醇
、
环己烯
为溶剂, 反应 72.0h, 以88%的产率得到4,5-dihydro-4-(4-hydroxyphenyl)pyridazin-3(2H)-one
参考文献:
名称:
Breukelman, Stephen P.; Meakins, G. Denis, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1627 - 1636
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-苄氧基苯乙酸
在
一水合肼
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, -20.0~200.0 ℃ 、53.33 Pa 条件下, 反应 10.5h, 生成
4-(4-benzyloxyphenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
参考文献:
名称:
Breukelman, Stephen P.; Meakins, G. Denis, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1627 - 1636
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BREUKELMAN, S. P.;MEAKINS, G. D.;ROE, A. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 8, 1627-1635
作者:
BREUKELMAN, S. P.、MEAKINS, G. D.、ROE, A. M.
DOI:
——
日期:
——
Breukelman, Stephen P.; Meakins, G. Denis, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1627 - 1636
作者:
Breukelman, Stephen P.、Meakins, G. Denis
DOI:
——
日期:
——
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