Benzyl-(2-pyrrol-1-yl-benzyl)-amine | 133588-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Benzyl-(2-pyrrol-1-yl-benzyl)-amine
• CAS: 133588-80-4
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂
• 分子量: 262.354
• InChiKey: ZJLOYBXVZSVPOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  16.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 Benzyl-(2-pyrrol-1-yl-benzyl)-amine 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到5-Benzyl-4,6-dihydropyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Massa; Artico; Mai, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 12, p. 1265 - 1281

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-吡咯基)苄胺 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Benzyl-(2-pyrrol-1-yl-benzyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Massa; Artico; Mai, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 12, p. 1265 - 1281

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lewis acid-catalyzed redox-neutral amination of 2-(3-pyrroline-1-yl)benzaldehydes via intramolecular [1,5]-hydride shift/isomerization reaction
  作者：Chun-Huan Jiang、Xiantao Lei、Le Zhen、Hong-Jin Du、Xiaoan Wen、Qing-Long Xu、Hongbin Sun

  DOI：10.3762/bjoc.10.306

  日期：——

  Lewis acid-catalyzed redox-neutral amination of 2-(3-pyrroline-1-yl)benzaldehydes via intramolcular [1,5]-hydride shift/isomerization reaction has been realized, using the inherent reducing power of 3-pyrrolines. A series of N-arylpyrrole containing amines are obtained in high yields.

  利用3-吡咯啉固有的还原能力，通过分子内[1,5]-氢化物转移/异构化反应实现了路易斯酸催化的2-（3-吡咯啉-1-基）苯甲醛的氧化还原中性胺化反应。以高收率获得了一系列含N-芳基吡咯的胺。