4-(2-chloroacetyl)-1-piperazinecarboxylic acid phenylmethyl ester | 154615-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-chloroacetyl)-1-piperazinecarboxylic acid phenylmethyl ester
• 英文别名: benzyl 4-(2-chloroacetyl)piperazine-1-carboxylate；4-(2-chloroacetyl)piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester；4-Chloroacetyl-1-benzyloxycarbonyl-piperazine
• CAS: 154615-77-7
• 化学式: C₁₄H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 296.754
• InChiKey: RQBLODLTRHWANL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chloroacetyl)-1-piperazinecarboxylic acid phenylmethyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 110.17h， 生成 benzyl 4-{2-[4-(4-chlorophenyl)-5-{2-[(cyclopentylamino)methyl]pyridin-4-yl}-1H-imidazol-1-yl]acetyl}piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS FOR TREATMENT OF DISEASES RELATED TO DUX4 EXPRESSION
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'EXPRESSION DE DUX4

  摘要：

  本发明涉及用于治疗与DUX4表达相关疾病的化合物，如肌肉萎缩症。它还涉及使用这些化合物，或者使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2021105474A1
• 作为产物：
  描述：

  苄基-1-哌嗪碳酸酯 、 氯乙酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到4-(2-chloroacetyl)-1-piperazinecarboxylic acid phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS FOR TREATMENT OF DISEASES RELATED TO DUX4 EXPRESSION
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'EXPRESSION DE DUX4

  摘要：

  本发明涉及用于治疗与DUX4表达相关疾病的化合物，如肌肉萎缩症。它还涉及使用这些化合物，或者使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2021105474A1

文献信息

• [EN] MACROCYLIC PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE MACROCYCLIQUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015150557A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to substituted macrocylic pyrimidine derivatives of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention have EF2K inhibitory activity and optionally also Vps34 inhibitory activity. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式（I）的取代大环嘧啶衍生物，其中变量的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物具有EF2K抑制活性，还可能具有Vps34抑制活性。本发明还涉及制备这种新化合物的方法，包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。
• Selective Estrogen Receptor Modulator
  申请人：Hamaoka Shinichi

  公开号：US20120004315A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I); [wherein T represents a single bond, a C1-C4 alkylene group which may have a substituent and the like; formula (I-1) represents a single bond or a double bond; A represents a single bond, a bivalent 5- to 14-membered heterocyclic group which may have a substituent and the like; Y represents a single bond and the like; Z represents a methylene group and the like; ring G represents a phenylene group and the like which may condense with a 5- to 6-membered ring and may have a heteroatom; R a and R b are the same as or different from each other and represent a hydrogen atom and the like; W represents a single bond and the like; R′ represents 1 to 4 independent hydrogen atoms and the like; and R″ represents 1 to 4 independent hydrogen atoms and the like] or a salt thereof, or a hydrate thereof.

  本发明提供一种由以下式（I）表示的化合物; [其中T表示单键，可能具有取代基的C1-C4烷基和类似物；式（I-1）表示单键或双键；A表示单键，可能具有取代基的双价5-至14-成员杂环基和类似物；Y表示单键和类似物；Z表示亚甲基基团和类似物；环G表示苯基团和类似物，可能与5-至6-成员环缩合并可能具有杂原子；Ra和Rb相同或不同，表示氢原子和类似物；W表示单键和类似物；R'表示1到4个独立的氢原子和类似物；R''表示1到4个独立的氢原子和类似物]或其盐或水合物。
• Selective estrogen receptor modulator
  申请人：Hamaoka Shinichi

  公开号：US20060116364A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The present invention provides a compound represented by the following formula [wherein T represents a single bond, a C1-C4 alkylene group which may have a substituent and the like; formula (I-1) represents a single bond or a double bond; A represents a single bond, a bivalent 5- to 14-membered heterocyclic group which may have a substituent and the like; Y represents a single bond and the like; Z represents a methylene group and the like; ring G represents a phenylene group and the like which may condense with a 5- to 6-membered ring and may have a heteroatom; R a and R b are the same as or different from each other and represent a hydrogen atom and the like; W represents a single bond and the like; R′ represents 1 to 4 independent hydrogen atoms and the like; and R″ represents 1 to 4 independent hydrogen atoms and the like] or a salt thereof, or a hydrate thereof

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下式子[其中T表示单键，C1-C4的烷基，可能带有取代基等；式(I-1)表示单键或双键；A表示单键，二价的5-至14-成员杂环基团，可能带有取代基等；Y表示单键等；Z表示亚甲基等；环G表示苯基团等，可与5-至6-成员环缩合并且可能具有杂原子；Ra和Rb相同或不同，表示氢原子等；W表示单键等；R'表示1至4个独立的氢原子等；R"表示1至4个独立的氢原子等]或其盐，或其水合物。
• SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATOR
  申请人：Hamaoka Shinichi

  公开号：US20090325930A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I); [wherein T represents a single bond, a C1-C4 alkylene group which may have a substituent and the like; (I-1) formula (I-1) represents a single bond or a double bond; A represents a single bond, a bivalent 5- to 14-membered heterocyclic group which may have a substituent and the like; Y represents a single bond and the like; Z represents a methylene group and the like; ring G represents a phenylene group and the like which may condense with a 5- to 6-membered ring and may have a heteroatom; R a and R b are the same as or different from each other and represent a hydrogen atom and the like; W represents a single bond and the like; R′ represents 1 to 4 independent hydrogen atoms and the like; and R″ represents 1 to 4 independent hydrogen atoms and the like] or a salt thereof, or a hydrate thereof.

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物；[其中，T表示单键，C1-C4烷基，可以有取代基等；（I-1）式（I-1）表示单键或双键；A表示单键，双价的5-至14-成员杂环基，可以有取代基等；Y表示单键等；Z表示亚甲基等；环G表示苯基等，可以与5-至6-成员环缩合，可以有杂原子；Ra和Rb相同或不同，表示氢原子等；W表示单键等；R′表示1至4个独立的氢原子等；R″表示1至4个独立的氢原子等]或其盐，或其水合物。
• Verwendung von Xanthinderivaten zur Behandlung von Nervenschädigungen nach Unterbrechung der Blutzirkulation
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0570831A2

  公开（公告）日：1993-11-24

  57 Die Erfindung betrifft die Verwendung von Xanthinderivaten der Formel I wobei R2 eine (C1-C4)-Alkyl ist und mindestens eines der Symbole R1 und R3 für den Rest der Formel II oder III steht, wobei A CHOH, CO oder Dioxolan, R4 Wasserstoffatom oder (C1-C4)-Alkyl, n 0 bis 5 ist wobei R5 und R6 Wasserstoffatom oder (C1-C4)-Alkyl bedeuten oder zusammen mit dem Stickstoffatom an das sie gebunden sind, einen 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden, wobei ein C-Atom durch ein Sauerstoff- oder Stickstoffatom ersetzt sein kann, m 1 oder 2 ist und der gegebenenfalls andere Rest R1 oder R3, Wasserstoffatom, (C1-C6)-Alkyl oder (C3-C6)-Alkenyl bedeutet, zur Herstellung von Arzneimitteln zur Prophylaxe und Behandlung von Nervenschädigungen nach Unterbrechung der Blutzirkulation und neue Xanthinderivate, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung.

  57 本发明涉及式 I 的黄嘌呤衍生物的用途 其中 R2 是（C1-C4）-烷基，符号 R1 和 R3 中至少有一个是式 II 或 III 的基团 其中 A 是 CHOH、CO 或二氧戊环，R4 是氢或(C1-C4)-烷基，n 是 0 至 5 其中 R5 和 R6 是氢或(C1-C4)-烷基，或与它们结合的氮原子一起形成 5 至 7 元环，其中一个碳原子可由氧原子或氮原子取代、m为1或2，任选的其他基R1或R3为氢、(C1-C6)-烷基或(C3-C6)-烯基，用于制备预防和治疗血液循环中断后神经损伤的药物和新的黄嘌呤衍生物及其制备工艺。