P(i)Pr2(OC6H4-4-Et) | 512778-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: P(i)Pr2(OC6H4-4-Et)
• 英文别名: (4-Ethylphenoxy)-di(propan-2-yl)phosphane；(4-ethylphenoxy)-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 512778-78-8
• 化学式: C₁₄H₂₃OP
• 分子量: 238.31
• InChiKey: HJMFMKXOWVVZBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.3±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 palladium dichloride 、 P(i)Pr2(OC6H4-4-Et) 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铃木反应中配体转化对亚磷酸酯和基于亚膦酸酯的钯催化剂性能的影响

  摘要：

  的邻位金属化配合物[{的Pd（μ-Cl）的{κ 2 - P，Ç -P（OC 6 H ^ 2 -2,4-吨卜2）（OC 6 H ^ 3 -2,4-吨卜2）2 } } 2 ]与苯基硼酸水合物和K进行反应2 CO 3在二甲基乙酰胺，得到[{钯κ 2 - P，ç -μ 2 - ö -P（O）（C 6 H ^ 2 -2,4-吨卜2） （C 6H 3 -2，4- t Bu 2）（DMAc）}]。当反应在二甲基甲酰胺3,3'被重复，5,5'-四-叔丁基-2,2'-联苯酚是分离的。两种化合物均已通过结晶学表征。二氯化钯与P i Pr 2（OC 6 H 4 -4-Et）在2-甲氧基乙醇中的反应，然后在乙醇的存在下重结晶，导致反式-[PdCl 2 {P i Pr 2（OEt）的形成} 2]，其也通过晶体学表征。为了确定相关的溶剂分解工艺是否对催化活性有影响，在芳基溴化物的Suzuki偶联中评估了一系列具有“水

  DOI：

  10.1021/om020941f
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯酚 、 氯二异丙基膦 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到P(i)Pr2(OC6H4-4-Et)
  参考文献：
  名称：

  原钯次膦酸酯络合物作为铃木反应的高活性催化剂

  摘要：

  一系列次膦酸酯的合成 配体PR 2（OAr）（R = Ph，i Pr），它们与钯（II）的简单配合物及其钯环配合物已得到研究。所述palladacyclic络合物中的一个的晶体结构，[{的Pd（μ 2 -Cl）{κ 2 - P，Ç -P我镨2（OC 6 H ^ 2 -2,4-吨卜2）} 2 ]，有被确定。Palladacyclic配合物在芳基溴化物底物与Suzuki偶联的Suzuki偶联中显示出极高的活性苯硼酸还可与烷基硼酸底物一起使用。次膦酸酯基的比较催化剂与基于亚磷酸酯和膦的体系相当的产品突显了其卓越的活性。次膦酸酯的原金属化配体在预催化剂中似乎对于最佳活性至关重要。尽管次膦酸酯四环化合物仅在活化和未活化的芳基氯化物底物的偶联中具有中等活性，但它们的三环己基膦 加合物在失活的底物偶联中被证明具有很高的活性， 4-氯茴香醚。与其他四环系统相比，这种高活性的解释是：催化剂长寿。原金属化的预

  DOI：

  10.1039/b303657j

文献信息

• Orthopalladated phosphinite complexes as high-activity catalysts for the Suzuki reaction
  作者：Robin B. Bedford、Samantha L. Hazelwood (née Welch)、Peter N. Horton、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/b303657j

  日期：——

  phosphinite ligands PR2(OAr) (R = Ph, iPr), their simple complexes with palladium(II) and their palladacyclic complexes has been investigated. The crystal structure of one of the palladacyclic complexes, [Pd(μ2-Cl)κ2-P,C-PiPr2(OC6H2-2,4-tBu2)}2], has been determined. The palladacyclic complexes show extremely high activity in the Suzuki coupling of aryl bromide substrates with phenylboronic acid and can

  一系列次膦酸酯的合成 配体PR 2（OAr）（R = Ph，i Pr），它们与钯（II）的简单配合物及其钯环配合物已得到研究。所述palladacyclic络合物中的一个的晶体结构，[的Pd（μ 2 -Cl）κ 2 - P，Ç -P我镨2（OC 6 H ^ 2 -2,4-吨卜2）} 2 ]，有被确定。Palladacyclic配合物在芳基溴化物底物与Suzuki偶联的Suzuki偶联中显示出极高的活性苯硼酸还可与烷基硼酸底物一起使用。次膦酸酯基的比较催化剂与基于亚磷酸酯和膦的体系相当的产品突显了其卓越的活性。次膦酸酯的原金属化配体在预催化剂中似乎对于最佳活性至关重要。尽管次膦酸酯四环化合物仅在活化和未活化的芳基氯化物底物的偶联中具有中等活性，但它们的三环己基膦 加合物在失活的底物偶联中被证明具有很高的活性， 4-氯茴香醚。与其他四环系统相比，这种高活性的解释是：催化剂长寿。原金属化的预
• The Role of Ligand Transformations on the Performance of Phosphite- and Phosphinite-Based Palladium Catalysts in the Suzuki Reaction
  作者：Robin B. Bedford、Samantha L. Hazelwood、Michael E. Limmert、John M. Brown、Shailesh Ramdeehul、Andrew R. Cowley、Simon J. Coles、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1021/om020941f

  日期：2003.3.1

  orthometalated complex [Pd(μ-Cl)κ2-P,C-P(OC6H2-2,4-tBu2)(OC6H3-2,4-tBu2)2}}2] reacts with phenylboronic acid hydrate and K2CO3 in dimethylacetamide to give [Pdκ2-P,C-μ2-O-P(O)(C6H2-2,4-tBu2)(C6H3-2,4-tBu2)(DMAc)}]. When the reaction is repeated in dimethylformamide 3,3‘,5,5‘-tetra-tert-butyl-2,2‘-biphenol is isolated. Both compounds have been characterized crystallographically. The reaction of palladium

  的邻位金属化配合物[的Pd（μ-Cl）的κ 2 - P，Ç -P（OC 6 H ^ 2 -2,4-吨卜2）（OC 6 H ^ 3 -2,4-吨卜2）2 } } 2 ]与苯基硼酸水合物和K进行反应2 CO 3在二甲基乙酰胺，得到[钯κ 2 - P，ç -μ 2 - ö -P（O）（C 6 H ^ 2 -2,4-吨卜2） （C 6H 3 -2，4- t Bu 2）（DMAc）}]。当反应在二甲基甲酰胺3,3'被重复，5,5'-四-叔丁基-2,2'-联苯酚是分离的。两种化合物均已通过结晶学表征。二氯化钯与P i Pr 2（OC 6 H 4 -4-Et）在2-甲氧基乙醇中的反应，然后在乙醇的存在下重结晶，导致反式-[PdCl 2 P i Pr 2（OEt）的形成} 2]，其也通过晶体学表征。为了确定相关的溶剂分解工艺是否对催化活性有影响，在芳基溴化物的Suzuki偶联中评估了一系列具有“水