2-oxo-N'-(5-phenyl-1(2)H-pyrazol-3-yl)-propionohydrazonoyl chloride | 63185-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-oxo-N'-(5-phenyl-1(2)H-pyrazol-3-yl)-propionohydrazonoyl chloride
• 英文别名: 2-Oxo-N-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)propanehydrazonoyl chloride；2-oxo-N-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)propanehydrazonoyl chloride
• CAS: 63185-11-5
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₄O
• 分子量: 262.699
• InChiKey: WGEMLKPRSGJQTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-N'-(5-phenyl-1(2)H-pyrazol-3-yl)-propionohydrazonoyl chloride 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 6-hydroxy-7-methyl-2-phenylpyrazolo<1,5-c>-as-triazine
  参考文献：
  名称：

  Hafez, Ebtissam Abdel Aziz; Abed, Nosrat Mustafa; Elsakka, Ibrahim Ahmed, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 285 - 288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New heterocyclic syntheses from hydrazidoyl halides. Convenient syntheses of fused pyrimidines, pyridazines, and quinazolines
  作者：Abdou O. Abdehamid、Cyril PÁrkÁnyi、Ahmad S. Shawali、Magda A. Abdalla

  DOI：10.1002/jhet.5570210425

  日期：1984.7

  Aminocyanopyrazole derivatives and pyrazolo[2,3-a]quinazolones were obtained in good yields from hydrazidoyl halides and malononitrile. Pyrazolo[3,4-d]pyridazine and pyridazo[4′,5′: 1,2]pyrazolo[1,5-a]quinazoline derivatives were synthesized in quantitative yields by reaction of hydrazine hydrate with 2 and 16, respectively. A novel ring system, a 3-substituted tetrahydro derivative of 7-oxo-6H,8H-pyridazo[3′

  氨基氰基吡唑衍生物和吡唑并[2，3- a ]喹唑酮类从酰肼基卤化物和丙二腈中以良好的产率获得。通过水合肼与2和16的反应分别定量合成吡唑并[3,4- d ]哒嗪和哒唑并[4'，5'：1,2，]吡唑并[1,5- a ]喹唑啉衍生物。制备了一种新型的环体系，即7-氧代-6 H，8 H-吡啶唑[ 3'，4'，5'- c'd' ]-吡唑并[3,4- d ]嘧啶的3-取代四氢衍生物。通过6与碳酸二甲酯的反应。吡唑啉[3,4- d通过2与二硫化碳反应以高收率获得]嘧啶-4，6-二硫酮。根据产品的元素分析，光谱数据和可能的合成方法，对产品的结构进行分配和确认。方案1总结了本工作中讨论的母体稠合杂环系统的结构。
• Reactions with Carbo(heterylhydrazonoyl) Halides. I. Chemistry of Carbo(3-phenylpyrazol-5-yl-hydrazonoyl) Chlorides
  作者：Mohamed Rifaat Hamza Elmoghayar、Mohamed Hilmy Elnagdi、Mohamed Kamal Ahmed Ibrahim、Mohamed Mohamed Mohamed Sallam

  DOI：10.1002/hlca.19770600709

  日期：1977.11.2

  methylene compounds to yield the 1-(3-phenylpyrazol-5-yl)-pyrazole derivatives 2a–k (Scheme 1). The acyclic intermediates 3a,b could be isolated from reaction of 1a,b with acetylacetone, thus establishing the substitution mechanism for these reactions.

  碳（3-苯基吡唑-5-基-肼基酰基）卤化物1a，b与活性亚甲基化合物反应以产生1-（3-苯基吡唑-5-基）-吡唑衍生物2a - k（方案1）。无环中间体3a，b可从1a，b与乙酰丙酮的反应中分离，从而建立这些反应的取代机理。
• Abdelhamid, Abdou O.; Hassaneen, Hamdi M.; Shawali, Ahmad S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 453 - 455
  作者：Abdelhamid, Abdou O.、Hassaneen, Hamdi M.、Shawali, Ahmad S.

  DOI：——

  日期：——
• Ibrahim, M. K. A.; Elghandour, A. H. H.; Elshikh, S. M. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 1, p. 91 - 95
  作者：Ibrahim, M. K. A.、Elghandour, A. H. H.、Elshikh, S. M. M.、Mishael, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• Hafez, Ebtissam Abdel Aziz; Abed, Nosrat Mustafa; Elsakka, Ibrahim Ahmed, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 285 - 288
  作者：Hafez, Ebtissam Abdel Aziz、Abed, Nosrat Mustafa、Elsakka, Ibrahim Ahmed

  DOI：——

  日期：——