2-(4-chlorophenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde oxime | 93986-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde oxime
• 英文别名: N-[[2-(4-chlorophenyl)-1H-indol-3-yl]methylidene]hydroxylamine
• CAS: 93986-05-1
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O
• 分子量: 270.718
• InChiKey: ATIUEPHGUBRICW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-(2-aryl-1H-INDOL-3-YL)-4-AROYL-5-芳基异恶唑啉的合成

  摘要：

  4. C. Ding, R. Batorsky, R. Bhide, HJ Chao, Y. Cho, S. Chong, J. Gullo-Brown, P. Guo, SH Kim, F. Lee, K. Leftheris, A. Miller, T. Mitt、M. Patel、BA Penhallow、C. Ricca、WC Rose、R. Schmidt、WA Slusarchyk、G. Vite、N. Yan、V. Manne 和 JT Hunt,J。医学。化学，42,5241 (1999)。5. YR Rao、M. Mapuji 和 SN Mahapatra，Org。准备。过程 国际，14,199 (1982)。6. T. Nagasaka 和 YJ Koseki，J。组织。化学，63,6797 (1998)。7. J.-M. Huang、H. Chen 和 R.-Y。陈，合成。公社，32

  DOI：

  10.1080/00304940809458114
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-1H-吲哚-3-甲醛 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  3-(2-aryl-1H-INDOL-3-YL)-4-AROYL-5-芳基异恶唑啉的合成

  摘要：

  4. C. Ding, R. Batorsky, R. Bhide, HJ Chao, Y. Cho, S. Chong, J. Gullo-Brown, P. Guo, SH Kim, F. Lee, K. Leftheris, A. Miller, T. Mitt、M. Patel、BA Penhallow、C. Ricca、WC Rose、R. Schmidt、WA Slusarchyk、G. Vite、N. Yan、V. Manne 和 JT Hunt,J。医学。化学，42,5241 (1999)。5. YR Rao、M. Mapuji 和 SN Mahapatra，Org。准备。过程 国际，14,199 (1982)。6. T. Nagasaka 和 YJ Koseki，J。组织。化学，63,6797 (1998)。7. J.-M. Huang、H. Chen 和 R.-Y。陈，合成。公社，32

  DOI：

  10.1080/00304940809458114

文献信息

• Synthesis of 11H-indolo[3,2-c]quinolines by SnCl4-catalyzed cyclization of indole-3-carbaldehyde oximes
  作者：N. A. Aksenov、A. Z. Gasanova、F. Yu. Prokonov、D. A. Aksenov、G. M. Abakarov、A. V. Aksenov

  DOI：10.1007/s11172-019-2697-7

  日期：2019.12

  A new method for synthesizing 11H-indolo[3,2-c]quinolines by SnCl4-catalyzed intramolecular electrophilic amination of 2-arylindole-3-carbaldehyde O-acetyl oximes was developed.

  开发了一种通过 SnCl4 催化 2-芳基吲哚-3-甲醛 O-乙酰肟分子内亲电胺化合成 11H-吲哚并[3,2-c] 喹啉的新方法。
• SYNTHESIS OF 3-(2-ARYL-1H-INDOL-3-YL)-4-AROYL-5-ARYLISOXAZOLINES
  作者：Vijai N. Pathak、Meenakshi Jain、Anjali Tiwari

  DOI：10.1080/00304940809458114

  日期：2008.10

  Gullo-Brown, P. Guo, S. H. Kim, F. Lee, K. Leftheris, A. Miller, T. Mitt, M. Patel, B. A. Penhallow, C. Ricca, W. C. Rose, R. Schmidt, W. A. Slusarchyk, G. Vite, N. Yan, V. Manne and J. T. Hunt,J. Med. Chem., 42,5241 (1999). 5. Y. R. Rao, M. Mapuji and S. N. Mahapatra, Org. Prep. Proc. Int., 14,199 (1982). 6. T. Nagasaka and Y. J. Koseki, J . Org. Chem., 63,6797 (1998). 7. J.-M. Huang, H. Chen and R.-Y

  4. C. Ding, R. Batorsky, R. Bhide, HJ Chao, Y. Cho, S. Chong, J. Gullo-Brown, P. Guo, SH Kim, F. Lee, K. Leftheris, A. Miller, T. Mitt、M. Patel、BA Penhallow、C. Ricca、WC Rose、R. Schmidt、WA Slusarchyk、G. Vite、N. Yan、V. Manne 和 JT Hunt,J。医学。化学，42,5241 (1999)。5. YR Rao、M. Mapuji 和 SN Mahapatra，Org。准备。过程 国际，14,199 (1982)。6. T. Nagasaka 和 YJ Koseki，J。组织。化学，63,6797 (1998)。7. J.-M. Huang、H. Chen 和 R.-Y。陈，合成。公社，32