2-(4-chlorophenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde oxime | 93986-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde oxime
• 英文别名: N-[[2-(4-chlorophenyl)-1H-indol-3-yl]methylidene]hydroxylamine
• CAS: 93986-05-1
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O
• 分子量: 270.718
• InChiKey: ATIUEPHGUBRICW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-(2-aryl-1H-INDOL-3-YL)-4-AROYL-5-芳基异恶唑啉的合成

  摘要：

  4. C. Ding, R. Batorsky, R. Bhide, HJ Chao, Y. Cho, S. Chong, J. Gullo-Brown, P. Guo, SH Kim, F. Lee, K. Leftheris, A. Miller, T. Mitt、M. Patel、BA Penhallow、C. Ricca、WC Rose、R. Schmidt、WA Slusarchyk、G. Vite、N. Yan、V. Manne 和 JT Hunt,J。医学。化学，42,5241 (1999)。5. YR Rao、M. Mapuji 和 SN Mahapatra，Org。准备。过程 国际，14,199 (1982)。6. T. Nagasaka 和 YJ Koseki，J。组织。化学，63,6797 (1998)。7. J.-M. Huang、H. Chen 和 R.-Y。陈，合成。公社，32

  DOI：

  10.1080/00304940809458114
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-1H-吲哚-3-甲醛 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  3-(2-aryl-1H-INDOL-3-YL)-4-AROYL-5-芳基异恶唑啉的合成

  摘要：

  4. C. Ding, R. Batorsky, R. Bhide, HJ Chao, Y. Cho, S. Chong, J. Gullo-Brown, P. Guo, SH Kim, F. Lee, K. Leftheris, A. Miller, T. Mitt、M. Patel、BA Penhallow、C. Ricca、WC Rose、R. Schmidt、WA Slusarchyk、G. Vite、N. Yan、V. Manne 和 JT Hunt,J。医学。化学，42,5241 (1999)。5. YR Rao、M. Mapuji 和 SN Mahapatra，Org。准备。过程 国际，14,199 (1982)。6. T. Nagasaka 和 YJ Koseki，J。组织。化学，63,6797 (1998)。7. J.-M. Huang、H. Chen 和 R.-Y。陈，合成。公社，32

  DOI：

  10.1080/00304940809458114

文献信息

• Synthesis of 11H-indolo[3,2-c]quinolines by SnCl4-catalyzed cyclization of indole-3-carbaldehyde oximes
  作者：N. A. Aksenov、A. Z. Gasanova、F. Yu. Prokonov、D. A. Aksenov、G. M. Abakarov、A. V. Aksenov

  DOI：10.1007/s11172-019-2697-7

  日期：2019.12

  A new method for synthesizing 11H-indolo[3,2-c]quinolines by SnCl4-catalyzed intramolecular electrophilic amination of 2-arylindole-3-carbaldehyde O-acetyl oximes was developed.

  开发了一种通过 SnCl4 催化 2-芳基吲哚-3-甲醛 O-乙酰肟分子内亲电胺化合成 11H-吲哚并[3,2-c] 喹啉的新方法。