2-(4-氯苯氧基)-N-(2-羟乙基)乙酰胺 | 7462-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(4-氯苯氧基)-N-(2-羟乙基)乙酰胺
• 英文名称: 2-(4-chlorophenoxy)-N-(2-hydroxyethyl)acetamide
• 英文别名: (4-chloro-phenoxy)-acetic acid-(2-hydroxy-ethylamide)；(4-Chlor-phenoxy)-essigsaeure-(2-hydroxy-aethylamid)；2-(4-Chloro-phenoxy)-N-(2-hydroxy-ethyl)-acetamide
• CAS: 7462-17-1
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₃
• mdl: MFCD00957218
• 分子量: 229.663
• InChiKey: WQHXYYLWBZWUEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯氧基)-N-(2-羟乙基)乙酰胺 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 作用下， 生成 2-[[2-(4-氯苯氧基)乙酰基]氨基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Studies on Absorption, Biotransformation and Excretion of Drug.(1). Metabolites of Clofexamide in Rat

  摘要：

  已在大鼠尿液和粪便中研究了氯苯酰胺 (2-(对氯苯氧基)-N-(2-二乙氨基乙基)-乙酰胺)(I) 的代谢物。当给予大鼠单次200mg/kg剂量的氯苯磺酰胺(I)时，在尿液中发现13种代谢物，而在粪便中仅发现未变化的氯苯磺酰胺。通过光谱数据（红外 (IR)、质谱、紫外 (UV) 和核磁共振 (NMR) 光谱）和薄层色谱 (TLC) 鉴定了 12 种代谢物。尿液中发现以下化合物：未变化的氯苯磺酰胺 (I)、2-(对氯苯氧基)-N-(2-二乙氨基乙基)乙脒 N-氧化物 (II)、2-(对氯苯氧基)-N -(2-乙基氨基乙基)乙酰胺(III)、2-(对氯苯氧基)-N-(2-氨基乙基)乙酰胺(IV)、对氯苯氧基乙酸(V)、对氯苯氧基乙酰酸(VI)、2-( 4-氯-3-羟基苯氧基)-N-(2-二乙氨基乙基)乙酰胺(VII)、其葡糖苷酸(VIII)、2-(4-氯-2-羟基苯氧基)-N-(2-二乙氨基乙基)乙酰胺(IX) 、2-(4-氯-3-羟基苯氧基)-N-(2-乙基氨基乙基)乙酰胺(X)、其葡糖苷酸(XI)和2-(4-氯-2-羟基苯氧基)-N-(2-乙基氨基乙基)乙酰胺(XII)。

  DOI：

  10.1248/cpb.20.47
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯氧乙酸 、 C.I.酸性橙108 在 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-氯苯氧基)-N-(2-羟乙基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONJUGATES OF AUXIN ANALOGS
  [FR] CONJUGUÉS D'ANALOGUES D'AUXINE

  摘要：

  本文描述了增强植物和/或植物组织中顺式根的形成和/或生长，促进嫁接联合，增强果实大小和/或减少植物开花的方法。该方法包括将至少植物和/或植物组织的一部分与具有公式（I）的化合物接触：其中X、Y和R1-R7如本文所定义。还描述了用于增强植物和/或植物组织中顺式根的形成和/或生长，促进嫁接联合，增强果实大小和/或减少植物开花的组合物，包括上述化合物和园艺上可接受的载体。本文还描述了具有公式I的新化合物。

  公开号：

  WO2020212993A1

文献信息

• Rhodanine Derivatives, a Process for the Preparation Thereof and Pharmaceutical Composition Containing the Same
  申请人：Ryu Seong Eon

  公开号：US20090042872A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Disclosed herein are rhodanine derivatives, a method for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. The rhodanine derivatives have inhibitory activity against protein phosphatases (PPase) such as PTP1B, Prl-3, LAR, CD45, Cdc25A, Cdc25B, Cdc25C, Yop, PP1 and VHR, and can be applied for the prevention and treatment of PPase-caused diseases, including autoimmune diseases, diabetes, impaired glucose intolerance, insulin resistance, obesity, cancers, etc. when the inhibitory activity thereof is modulated.

  本文披露了罗丹宁衍生物、其制备方法以及含有相同物质的药物组合物。这些罗丹宁衍生物具有对蛋白磷酸酶（PPase）如PTP1B、Prl-3、LAR、CD45、Cdc25A、Cdc25B、Cdc25C、Yop、PP1和VHR的抑制活性，并可用于预防和治疗PPase引起的疾病，包括自身免疫疾病、糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗、肥胖、癌症等，当其抑制活性被调节时。
• Biosynthesis of Penicillins. VII.¹ Oxy- and Mercaptoacetic Acids
  作者：Quentin F. Soper、Calvert W. Whitehead、Otto K. Behrens、Joseph J. Corse、Reuben G. Jones

  DOI：10.1021/ja01189a003

  日期：1948.9
• Cassebaum,H.; Uhlig,K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1973, vol. 315, # 6, p. 1057 - 1066
  作者：Cassebaum,H.、Uhlig,K.

  DOI：——

  日期：——
• New Compounds. New Compounds as Plant Growth Regulators
  作者：Melvin Newman、William Fones、Mary Renoll

  DOI：10.1021/ja01195a604

  日期：1947.3
• Alkoxide-accelerated Smiles rearrangements. Synthesis of N-(2-hydroxyethyl)anilines from N-(2-hydroxyethyl)(aryloxy)acetamides
  作者：William R. Baker

  DOI：10.1021/jo00173a076

  日期：1983.12