O-(4-ethylphenyl)hydroxylamine | 144181-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-(4-ethylphenyl)hydroxylamine
• CAS: 144181-56-6
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: JPFOGRHBYGGIOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(4-ethylphenyl)hydroxylamine 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-(5-ethyl-3-phenylbenzofuran-2-yl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  双重引导基团辅助的铑（III）催化的C–H / C–C活化与N-芳氧基乙酰胺与1-炔基环丁醇的N-芳氧基乙酰胺的开环反应

  摘要：

  级联[3 + 2]与N-芳氧基乙酰胺与1-炔基环丁醇的级联[3 + 2]环化和开环，通过内部氧化O–NHAc和-OH作为双重引导，通过Rh（III）催化的氧化还原中性C–H / C–C活化小组已经实现。该反应为苯并呋喃衍生物提供了一种高效且区域选择性的方法，具有良好的官能团相容性和高收率。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00812
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯硼酸 在 吡啶 、 一水合肼 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 O-(4-ethylphenyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Carboamination and olefination: ortho C–H functionalization of phenoxyacetamide

  摘要：

  铑催化的烯烃羧化反应保留了双键。我们还实现了马来酰亚胺的脱乙酰基羧化。除了羧化反应，我们还公开了苯氧乙酰胺的正交 C-H 烯化反应。

  DOI：

  10.1039/d3cc02202a

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed Redox-Neutral Cascade [3 + 2] Annulation of <i>N</i>-Phenoxyacetamides with Propiolates via C–H Functionalization/Isomerization/Lactonization
  作者：Jin-Long Pan、Peipei Xie、Chao Chen、Yu Hao、Chang Liu、He-Yuan Bai、Jun Ding、Li-Ren Wang、Yuanzhi Xia、Shu-Yu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03082

  日期：2018.11.16

  A Rh(III)-catalyzed cascade [3 + 2] annulation of N-phenoxyacetamides with propiolates under mild conditions using the internal oxidative O–N bond as the directing group has been achieved. This catalytic system provides a regio- and stereoselective access to benzofuran-2(3H)-ones bearing exocyclic enamino motifs with exclusive Z configuration selectivity, acceptable to good yields and good functional

  在内部条件下，使用内部氧化性O–N键作为导向基团，在温和条件下，Rh（III）催化了N-苯氧基乙酰胺与丙酸酯的级联[3 + 2]环化反应。该催化体系提供了具有苯环呋喃-2（3 H）-的带有环外烯胺基的苯并呋喃和立体选择通道，并具有独特的Z构型选择性，可以接受良好的收率和良好的官能团相容性。通过实验和密度泛函理论研究进行的机理研究表明，该反应可能涉及C–H官能化/异构化/内酯化的连续过程。
• N-ALKOXYAMIDE CONJUGATES AS IMAGING AGENTS
  申请人：Cesati Richard R.

  公开号：US20090252676A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present disclosure is directed to compounds, diagnostic agents, and related methods. In some cases, methods for treating patients are provided. More specifically, the disclosure provides compounds, diagnostic agents, and kits for detecting and/or imaging and/or monitoring elastin rich tissues. In addition, the disclosure provides methods of detecting and/or imaging and/or monitoring the presence of coronary plaque, carotid plaque, iliac/femoral plaque, aortic plaque, renal artery plaque, plaque of any arterial vessel, aneurism, vasculitis, other diseases of the arterial wall, and/or damage or structural changes in ligaments, uterus, lungs or skin, as indicated by changes in total vessel wall area, internal lumen size, and exterior arterial perimeter.

  本公开涉及化合物、诊断试剂和相关方法。在某些情况下，提供了治疗患者的方法。更具体地，本公开提供了用于检测和/或成像和/或监测弹性蛋白富集组织的化合物、诊断试剂和试剂盒。此外，本公开提供了检测和/或成像和/或监测冠状动脉斑块、颈动脉斑块、髂/股动脉斑块、主动脉斑块、肾动脉斑块、任何动脉血管的斑块、动脉瘤、血管炎、动脉壁的其他疾病和/或韧带、子宫、肺或皮肤的损伤或结构变化的方法，如通过总血管壁面积、内腔大小和外部动脉周长的变化来指示。
• Electrochemical selenium-catalyzed <i>para</i>-amination of <i>N</i>-aryloxyamides: access to polysubstituted aminophenols
  作者：Lei Gao、Zhi-Feng Wang、Lin-Wei Wang、Hai-Tao Tang、Zu-Yu Mo、Mu-Xue He

  DOI：10.1039/d3ob01116j

  日期：——

  Aminophenols are a class of important compounds with various pharmacological activities such as anticancer, anti-inflammatory, antimalarial, and antibacterial activities. Herein, we introduce a mild and efficient electrochemical selenium-catalyzed strategy to synthesize polysubstituted aminophenols. High atom efficiency and transition metal-free and oxidant-free conditions are the striking features

  氨基酚是一类重要的化合物，具有抗癌、抗炎、抗疟、抗菌等多种药理活性。在此，我们介绍了一种温和有效的电化学硒催化策略来合成多取代氨基酚。高原子效率和无过渡金属和无氧化剂条件是该协议的显着特征。通过合并电化学和有机硒催化过程， N-芳氧基酰胺的分子内重排在室温下在简单的不可分割的电池中产生对氨基化产物。
• NEW 5-AZIDO-5-DEOXY-2 :3-ISOPROPYLIDENE-D-ARABINOSE COMPOUNDS ; THEIR METHOD OF MANUFACTURE AND THEIR USE FOR THE SYNTHESIS OF ARA-N3, KDO-N3 AND 4EKDO-N3
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：EP3170830A1

  公开（公告）日：2017-05-24

  The invention relates to new compounds of formulae: Wherein: R1 and R2 can be independently H; a C1 to C6 alkyl including methyl, ethyl, propyl, butyl; aryl including phenyl, para-methoxyphenyl; or R1,R2 together with the carbon C-6 can be a cyclopentylidene or cyclohexylidene; each of these groups being substituted or not; and R3 can be a C1 to C6 alkyl including methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, tert-butyl, pentyl; or aryl including phenyl, methylphenyl, ethylphenyl, each of these groups being substituted or not. The invention also relates to their method of manufacture and their use for the synthesis of Ara-N3, Kdo-N3 and 4eKdo-N3.

  本发明涉及新的式化合物： 其中 R1 和 R2 可以独立地为 H；C1 至 C6 烷基，包括甲基、乙基、丙基、丁基；芳基，包括苯基、对甲氧基苯基；或 R1、R2 连同碳 C-6 可以是环亚戊基或环亚己基；R3可以是C1至C6烷基，包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基；或芳基，包括苯基、甲基苯基、乙基苯基，其中每个基团均被取代或未被取代。 本发明还涉及它们的制造方法及其在合成 Ara-N3、Kdo-N3 和 4eKdo-N3 中的用途。
• 5-azido-5-deoxy-2 :3-isopropylidene-D-arabinose compounds; their method of manufacture and their use for the synthesis of ARA-N3, KDO-N3 and 4EKDO-N3
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：US10717718B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  Disclosed are new compounds of formulae: Wherein: R1 and R2 can be independently H; a C1 to C6 alkyl including methyl, ethyl, propyl, butyl; aryl including phenyl, para-methoxyphenyl; or R1,R2 together with the carbon C-6 can be a cyclopentylidene or cyclohexylidene; each of these groups being substituted or not; and R3 can be a C1 to C6 alkyl including methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, tert-butyl, pentyl; or aryl including phenyl, methylphenyl, ethylphenyl, each of these groups being substituted or not. The invention also relates to their method of manufacture and their use for the synthesis of Ara-N3, Kdo-N3 and 4eKdo-N3.

  所公开的是式中的新化合物： 其中R1 和 R2 可以独立地为 H；C1 至 C6 烷基，包括甲基、乙基、丙基、丁基；芳基，包括苯基、对甲氧基苯基；或 R1、R2 连同碳 C-6 可以是亚环戊基或亚环己基；R3可以是C1至C6烷基，包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基；或芳基，包括苯基、甲基苯基、乙基苯基，其中每个基团均被取代或未被取代。本发明还涉及它们的制造方法及其在合成 Ara-N3、Kdo-N3 和 4eKdo-N3 中的用途。