2,3-dihydroxy-5-phenyltetrahydrofuran | 119093-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydroxy-5-phenyltetrahydrofuran
• 英文别名: 5-Phenyloxolane-2,3-diol
• CAS: 119093-02-6；119093-03-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: VQCWMSHJESJAJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydroxy-5-phenyltetrahydrofuran 在 吡啶 、 dicobalt octacarbonyl 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 (3-O-acetyl-5-O-diethylmethylsilyl-2-deoxy-α-ribofuranosyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Silafunctional compounds in organic synthesis. 40.1 metalated (allyl) aminosilanes: a γ-regioselective reaction with aldehydes and an approach to the synthesis of 2-deoxy-c-nucleoside skeletons

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86651-5
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-phenyl-4-isopropoxydimethylsilyl-3-buten-1-ol O-trimethylsilyl ether 在 potassium fluoride 、 camphor-10-sulfonic acid 、 双氧水 、 potassium hydrogencarbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,3-dihydroxy-5-phenyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Silafunctional compounds in organic synthesis. 40.1 metalated (allyl) aminosilanes: a γ-regioselective reaction with aldehydes and an approach to the synthesis of 2-deoxy-c-nucleoside skeletons

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86651-5

文献信息

• TAMAO, KOHEI;NAKAJO, EIJI;ITO, YOSHIHIKO, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 13, 3997-4007
  作者：TAMAO, KOHEI、NAKAJO, EIJI、ITO, YOSHIHIKO

  DOI：——

  日期：——