(Z)-tert-butyl 3-(2-ethoxy-2-oxoacetamido)-2-ethyl-4-(4-methoxyphenoxy)but-2-enoate | 1296665-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-tert-butyl 3-(2-ethoxy-2-oxoacetamido)-2-ethyl-4-(4-methoxyphenoxy)but-2-enoate
• 英文别名: tert-butyl (Z)-3-[(2-ethoxy-2-oxoacetyl)amino]-2-ethyl-4-(4-methoxyphenoxy)but-2-enoate
• CAS: 1296665-04-7
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₇
• 分子量: 407.464
• InChiKey: WXUBDNZRMBCTHQ-MSUUIHNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-tert-butyl 3-(2-ethoxy-2-oxoacetamido)-2-ethyl-4-(4-methoxyphenoxy)but-2-enoate 在 四氯化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 3-benzyl-5-ethyl-6-((4-methoxyphenoxy)methyl)-3H-pyrimidin-4-one-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A new diversity oriented and metal-free approach to highly functionalized 3H-pyrimidin-4-ones

  摘要：

  本文介绍了一种新的3H-嘧啶-4-酮合成方法，其特点是具有四组不同的修饰。该策略基于对易于获得的α-取代β-酮酯进行合成精细加工，随后将其转化为相应的酰基烯胺，进而环合形成6H-1,3-噁嗪-6-酮。这些活泼的中间体再通过与适当的伯胺处理，干净利落地转化为高度功能化的嘧啶酮。整个合成序列无需使用任何金属媒介或催化剂。

  DOI：

  10.1039/c0ob00978d
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯氧乙酸 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium acetate 、 氨 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 (Z)-tert-butyl 3-(2-ethoxy-2-oxoacetamido)-2-ethyl-4-(4-methoxyphenoxy)but-2-enoate 、 (E)-tert-butyl 3-(2-ethoxy-2-oxoacetamido)-2-ethyl-4-(4-methoxyphenoxy)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  A new diversity oriented and metal-free approach to highly functionalized 3H-pyrimidin-4-ones

  摘要：

  本文介绍了一种新的3H-嘧啶-4-酮合成方法，其特点是具有四组不同的修饰。该策略基于对易于获得的α-取代β-酮酯进行合成精细加工，随后将其转化为相应的酰基烯胺，进而环合形成6H-1,3-噁嗪-6-酮。这些活泼的中间体再通过与适当的伯胺处理，干净利落地转化为高度功能化的嘧啶酮。整个合成序列无需使用任何金属媒介或催化剂。

  DOI：

  10.1039/c0ob00978d