2-chloro-4-[3-(1-methyl-piperidin-4-yl)-propoxy]-benzaldehyde | 848847-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-chloro-4-[3-(1-methyl-piperidin-4-yl)-propoxy]-benzaldehyde
• 英文别名: 2-chloro-4-[3-(1-methylpiperidin-4-yl)propoxy]benzaldehyde
• CAS: 848847-25-6
• 化学式: C₁₆H₂₂ClNO₂
• 分子量: 295.809
• InChiKey: OYVXLGKJZMPVJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-[3-(1-methyl-piperidin-4-yl)-propoxy]-benzaldehyde 、 2,3-二氨基甲苯 在 sodium metabisulfite 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到2-{2-Chloro-4-[3-(1-methyl-piperidin-4-yl)-propoxy]-phenyl}-4-methyl-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Benzoimidazole compounds

  摘要：

  苯并咪唑化合物、配方及其在白细胞召集抑制、调节H4受体以及治疗炎症、H4受体介导的疾病和相关疾病中的应用方法。

  公开号：

  US20050070550A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-甲基-4-哌啶)-1-丙醇 、 2-氯-4-羟基苯甲醛 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到2-chloro-4-[3-(1-methyl-piperidin-4-yl)-propoxy]-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Benzoimidazole compounds

  摘要：

  苯并咪唑化合物、配方及其在白细胞召集抑制、调节H4受体以及治疗炎症、H4受体介导的疾病和相关疾病中的应用方法。

  公开号：

  US20050070550A1

文献信息

• Benzoimidazole Compounds
  申请人：Edwards James P.

  公开号：US20090247508A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Benzoimidazole compounds, compositions, and methods of using them in leukocyte recruitment inhibition, in modulating H 4 receptor, and in treating conditions such as inflammation, H 4 receptor-mediated conditions, and related conditions.

  苯并咪唑化合物，组合物，以及它们在白细胞招募抑制，调节H4受体和治疗炎症，H4受体介导的疾病和相关疾病方面的使用方法。
• BENZOIMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1673348A2

  公开（公告）日：2006-06-28
• US7432378B2
  申请人：——

  公开号：US7432378B2

  公开（公告）日：2008-10-07
• US7662966B2
  申请人：——

  公开号：US7662966B2

  公开（公告）日：2010-02-16
• US7705143B2
  申请人：——

  公开号：US7705143B2

  公开（公告）日：2010-04-27