1-[2-(2,2-dimethyl-6-methylenecyclohexyl)ethyl]-3-isopropyl-2,4,5-trimethoxybenzene | 914618-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(2,2-dimethyl-6-methylenecyclohexyl)ethyl]-3-isopropyl-2,4,5-trimethoxybenzene
• 英文别名: 1-[2-(2,2-Dimethyl-6-methylidenecyclohexyl)ethyl]-2,4,5-trimethoxy-3-propan-2-ylbenzene
• CAS: 914618-45-4
• 化学式: C₂₃H₃₆O₃
• 分子量: 360.537
• InChiKey: ASZWSWVQIVMIBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2,2-dimethyl-6-methylenecyclohexyl)ethyl]-3-isopropyl-2,4,5-trimethoxybenzene 在 溴 、 三氯化铁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到1-{2-[2-(bromomethyl)-6,6-dimethylcyclohex-2-en-1-yl]ethyl}-3-isopropyl-2,4,5-trimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Salvadione 的正式全合成

  摘要：

  从芳基溴化物16和末端带有亚甲基环己烷基团的烷基碘化物35以有效的方式获得了三萜salvadione(1)的三环6-7-6核结构。衍生自 16 的阴离子与碘化物 35 烷基化得到系链系统 36。该化合物转化为烯丙基溴 40。最后，路易斯酸介导的分子内 Friedel-Crafts 烷基化以良好的总产率提供目标结构 13。三环化合物13的合成代表了salvadione (1)的正式全合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600361
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-methylethyl)-1,2,4-trimethoxybenzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 正庚烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-[2-(2,2-dimethyl-6-methylenecyclohexyl)ethyl]-3-isopropyl-2,4,5-trimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Salvadione 的正式全合成

  摘要：

  从芳基溴化物16和末端带有亚甲基环己烷基团的烷基碘化物35以有效的方式获得了三萜salvadione(1)的三环6-7-6核结构。衍生自 16 的阴离子与碘化物 35 烷基化得到系链系统 36。该化合物转化为烯丙基溴 40。最后，路易斯酸介导的分子内 Friedel-Crafts 烷基化以良好的总产率提供目标结构 13。三环化合物13的合成代表了salvadione (1)的正式全合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600361