1-(2-溴乙氧基)-3-乙基苯 | 125797-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(2-溴乙氧基)-3-乙基苯
• 英文名称: 1-(2-bromoethoxy)-3-ethylbenzene
• 英文别名: (3-ethyl-phenyl)-(2-bromo-ethyl)-ether；(3-Aethyl-phenyl)-(2-brom-aethyl)-aether
• CAS: 125797-09-3
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• mdl: MFCD06654959
• 分子量: 229.117
• InChiKey: MMUVKYKAWRDETJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴乙氧基)-3-乙基苯 在 乙醇 、 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-(3-ethyl-phenoxy)-2-[2-(3-ethyl-phenoxy)-ethyl]-2-cyano-butyric acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  CYANOACETIC ESTERS, AMINO ACIDS, AND PYRAZOLONES

  摘要：

  乙基α-取代氰乙酸酯被用来制备肼、偶氮化物、脲醚和dl-α-氨基-β-苯丁酸、dl-α-氨基-δ-邻溴苯氧戊酸以及dl-α-氨基-δ-邻、对-二氯苯氧戊酸。乙基单取代和双取代氰乙酸酯与肼反应生成肼，经过碱处理转化为4-α-苯乙基、4-间甲基苯氧乙基、4-邻溴苯氧丙基、4-邻、对-二氯苯氧丙基、4,4-间甲基苯氧乙基和4,4-间甲基苯氧丙基-3-氨基-5-吡唑酮。对这些吡唑酮在中性、酸性和碱性溶液中的紫外吸收光谱进行了测定，并确定了它们的结构。

  DOI：

  10.1139/v52-119
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基苯酚 、 1,2-二溴乙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(2-溴乙氧基)-3-乙基苯
  参考文献：
  名称：

  CYANOACETIC ESTERS, AMINO ACIDS, AND PYRAZOLONES

  摘要：

  乙基α-取代氰乙酸酯被用来制备肼、偶氮化物、脲醚和dl-α-氨基-β-苯丁酸、dl-α-氨基-δ-邻溴苯氧戊酸以及dl-α-氨基-δ-邻、对-二氯苯氧戊酸。乙基单取代和双取代氰乙酸酯与肼反应生成肼，经过碱处理转化为4-α-苯乙基、4-间甲基苯氧乙基、4-邻溴苯氧丙基、4-邻、对-二氯苯氧丙基、4,4-间甲基苯氧乙基和4,4-间甲基苯氧丙基-3-氨基-5-吡唑酮。对这些吡唑酮在中性、酸性和碱性溶液中的紫外吸收光谱进行了测定，并确定了它们的结构。

  DOI：

  10.1139/v52-119

文献信息

• Prevention of loss and restoration of bone mass by certain prostaglandin agonists
  申请人：——

  公开号：US20020016368A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  Prostaglandin agonists, methods of using such prostaglandin agonists, pharmaceutical compositions containing such prostaglandin agonists and kits containing such prostaglandin agonists. The prostaglandin agonists are useful for the treatment of bone disorders including osteoporosis.

  前列腺素激动剂，使用这种前列腺素激动剂的方法，包含这种前列腺素激动剂的制药组合物和包含这种前列腺素激动剂的套装。这些前列腺素激动剂对于治疗骨疾病，包括骨质疏松症，非常有用。
• Method for treating glaucoma
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1000619A2

  公开（公告）日：2000-05-17

  Methods of using prostaglandin agonists for the reduction of intraocular pressure, and accordingly glaucoma.

  使用前列腺素激动剂降低眼内压和青光眼的方法。
• New Serotonin 5-HT_1A Receptor Agonists Endowed with Antinociceptive Activity <i>in Vivo</i>
  作者：Margarita Valhondo、Isabel Marco、Mar Martín-Fontecha、Henar Vázquez-Villa、José A. Ramos、Reinhard Berkels、Thomas Lauterbach、Bellinda Benhamú、María L. López-Rodríguez

  DOI：10.1021/jm400766k

  日期：2013.10.24

  We report the synthesis of new compounds 4-35 based on two different openings (A and B) of the chromane ring present in the previously identified 5-HT1A receptor (5-HT1AR) ligand 3. The synthesized compounds were assessed for binding affinity, selectivity, and functional activity at the 5-HT1AR Selected candidates resulting from B opening were also evaluated for their potential antinociceptive effect in vivo and pharmacokinetic properties in vitro. Analogue 19 [2-(4-[2-(2-ethoxyphenoxy)ethyl]amino}butyl)tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1,3(2H)-dione] has been characterized as a high-affinity and potent 5-HT1AR agonist (K-i = 2.3 nM; EC50 = 19 nM). Pharmacokinetic studies indicated that compound 19 displays a good metabolic stability in human liver microsomes (t(1/2) similar to 3 h and CLint = 3.5 mL/min/kg, at 5 mu M), and a low level of protein binding (25%, at 5 mu M). Interestingly, 19 (3 mg/kg, ip, and 30 mg/kg, po) caused significant attenuation of formalin-induced behavior in early and late phases of the mouse intradermal formalin test of pain, and this in vivo effect was reversed by the selective 5-HT1AR antagonist WAY-100635. Thus, the new 5-HT1AR agonist identified in this work, 19, exhibits oral analgesic activity, and the results herein represent a step toward identifying new therapeutics for the control of pain.
• IVAMURA, JOSI;FUDZITA, NOBUO
  作者：IVAMURA, JOSI、FUDZITA, NOBUO

  DOI：——

  日期：——
• PREVENTION OF LOSS AND RESTORATION OF BONE MASS BY CERTAIN PROSTAGLANDIN AGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0946501B1

  公开（公告）日：2006-05-31