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3-[2-(3-Methoxyphenyl)ethynyl]quinoxalin-2-amine | 685905-64-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-[2-(3-Methoxyphenyl)ethynyl]quinoxalin-2-amine
英文别名
——
3-[2-(3-Methoxyphenyl)ethynyl]quinoxalin-2-amine化学式
CAS
685905-64-0
化学式
C17H13N3O
mdl
——
分子量
275.31
InChiKey
XRWBVDWNOKPNCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    485.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    61
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[2-(3-Methoxyphenyl)ethynyl]quinoxalin-2-amine四(三苯基膦)钯 potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 3-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-2-(3-methoxy-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    2,3-Disubstituted pyrrolo[2,3-b]quinoxalines via aminopalladation–reductive elimination
    摘要:
    2,3-Disubstituted pyrrolo[2,3-b]quinoxalines have been prepared in good to high yield through the reaction of 2-alkynyl-3-trifluoroacetamidoquinoxalines with aryl and vinyl halides or triflates in the presence of Pd(PPh3)(4) and K2CO3 in MeCN at 100 degreesC. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.01.058
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二溴喹喔啉 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride ammonium hydroxidecopper(l) iodidepotassium carbonate二乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 120.0h, 生成 3-[2-(3-Methoxyphenyl)ethynyl]quinoxalin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    2,3-Disubstituted pyrrolo[2,3-b]quinoxalines via aminopalladation–reductive elimination
    摘要:
    2,3-Disubstituted pyrrolo[2,3-b]quinoxalines have been prepared in good to high yield through the reaction of 2-alkynyl-3-trifluoroacetamidoquinoxalines with aryl and vinyl halides or triflates in the presence of Pd(PPh3)(4) and K2CO3 in MeCN at 100 degreesC. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.01.058
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