2-{(E)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]but-2-en-1-yl}-2-(cyclohexylmethyl)propane-1,3-diol | 944163-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-{(E)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]but-2-en-1-yl}-2-(cyclohexylmethyl)propane-1,3-diol
• 英文别名: 2-[(E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-2-enyl]-2-(cyclohexylmethyl)propane-1,3-diol
• CAS: 944163-71-7
• 化学式: C₂₀H₄₀O₃Si
• 分子量: 356.621
• InChiKey: UMBYAUVBEMCZPN-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{(E)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]but-2-en-1-yl}-2-(cyclohexylmethyl)propane-1,3-diol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以96%的产率得到(E)-5-(cyclohexylmethyl)-5-(hydroxymethyl)hex-2-ene-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  钯催化形成环醚 - 反应的区域选择性、立体选择性和对映选择性

  摘要：

  3-烷基-3-羟甲基-5-乙烯基四氢呋喃的有效立体选择性合成是通过 PdO 催化的 ω,ω-双（羟甲基）-α,β-不饱和醇的碳酸甲酯环化反应进行的。手性配体的使用产生了低到中等对映体比率的相应 THF 衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200601019
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid 4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)but-2-enyl ester 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-{(E)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]but-2-en-1-yl}-2-(cyclohexylmethyl)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  钯催化形成环醚 - 反应的区域选择性、立体选择性和对映选择性

  摘要：

  3-烷基-3-羟甲基-5-乙烯基四氢呋喃的有效立体选择性合成是通过 PdO 催化的 ω,ω-双（羟甲基）-α,β-不饱和醇的碳酸甲酯环化反应进行的。手性配体的使用产生了低到中等对映体比率的相应 THF 衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200601019