6-甲基-2-氧代-1H-吡啶-3,4-二腈 | 100960-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-甲基-2-氧代-1H-吡啶-3,4-二腈
• 英文名称: 2-hydroxy-6-methyl-pyridine-3,4-dicarbonitrile
• 英文别名: 2-Hydroxy-6-methyl-pyridin-3,4-dicarbonitril；6-methyl-2-oxo-1H-pyridine-3,4-dicarbonitrile
• CAS: 100960-56-3
• 化学式: C₈H₅N₃O
• 分子量: 159.147
• InChiKey: KUVHAMHPPKQIJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-2-氧代-1H-吡啶-3,4-二腈 在 盐酸 、 palladium-barium carbonate 、 titanium(III) chloride 、 乙醇 、 五氯化磷 、 硝酸 、 乙酸酐 、 氯苯 、 尿素 作用下， 生成 5-氨基-6-甲基-3,4-吡啶二甲腈
  参考文献：
  名称：

  Ichiba; Emoto; Nagai, Journal of the Scientific Research Institute, Tokyo, 1948, vol. 43, p. 25

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2H-吡喃-4-醇,四氢-4-甲基-2-丙基-,乙酸酯,(2S,4S)-(9CI) 在 乙醇 、 氯仿 、 二乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 6-甲基-2-氧代-1H-吡啶-3,4-二腈
  参考文献：
  名称：

  Ichiba; Emoto; Nagai, Journal of the Scientific Research Institute, Tokyo, 1948, vol. 43, p. 25

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Simple and Efficient Synthesis of Highly Functional 2-Oxonicotino­nitriles from 2-Chloronicotinonitriles
  作者：Ivan N. Bardasov、Anastasiya U. Alekseeva、Saveliy P. Sorokin、Maria A. Shishlikova、Oleg V. Ershov

  DOI：10.1055/a-2106-5177

  日期：——

  A simple strategy for the synthesis of 2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile derivatives (2-oxonicotinonitrile, 3-cyanopyridone) in good yields by substituting the halogen atom with an oxime under mild conditions was developed. The proposed approach makes it possible to avoid the problems associated with the hydrolysis of easily modified groups, since the reaction is carried out in the absence of

  开发了一种简单的策略，通过在温和条件下用肟取代卤素原子，以良好的产率合成 2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈衍生物（2-氧烟腈、3-氰基吡啶酮）。所提出的方法可以避免与容易修饰的基团水解相关的问题，因为反应是在没有水的情况下进行的。
• Effect of a Substituent in the Fourth Position on the Optical Properties of 2-Oxonicotinonitriles
  作者：S. P. Sorokin、S. V. Fedoseev、O. V. Ershov

  DOI：10.1134/s1070363222110366

  日期：2022.11

  Based on six representatives of 2-oxonicotinonitriles, the effect of the nature of the substituent in the fourth position of the pyridine system on the photophysical characteristics was studied. The role of the donor/acceptor nature of the substituent and the solvent nature in the absorbing and fluorescent properties of the compounds was shown.

  以六种代表的2-氧代烟腈为基础，研究了吡啶体系第四位取代基的性质对光物理特性的影响。显示了取代基的供体/受体性质和溶剂性质在化合物的吸收和荧光性质中的作用。
• A Synthesis of Vitamin B₆
  作者：J. H. Mowat、F. J. Pilgrim、G. H. Carlson

  DOI：10.1021/ja01245a051

  日期：1943.5
• Method for producing nitriles
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：US02459128A1

  公开（公告）日：1949-01-11
• Synthesis of substituted pyridines by reaction of tetracyanoethylated ketones with hydrochloric and hydrobromic acids
  作者：O. E. Nasakin、E. G. Nikolaev、P. B. Terent'ev、A. Kh. Bulai、I. V. Lavrent'eva

  DOI：10.1007/bf00476383

  日期：1987.5