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3-Bromophenyl 3,3-dimethyl acrylate | 143769-03-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Bromophenyl 3,3-dimethyl acrylate
英文别名
5-Bromophenyl 3,3-dimethyl acrylate;3-Bromophenyl 3-methylbut-2-enoate;(3-bromophenyl) 3-methylbut-2-enoate
3-Bromophenyl 3,3-dimethyl acrylate化学式
CAS
143769-03-3
化学式
C11H11BrO2
mdl
——
分子量
255.111
InChiKey
QBNRQBGHQMOBOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    322.1±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Bromophenyl 3,3-dimethyl acrylate三氯化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 4,4-dimethyl-7-bromo-2-oxochroman
    参考文献:
    名称:
    7-chromanyl esters of phenols and benzoic acids having retinoid-like
    摘要:
    化合物的公式为##STR1##,其中R.sub.1-R.sub.6基团独立地为H或1-6碳的直链或支链低碳基或环烷基;X表示酯或硫酯键,Y为具有2-6碳的低支链烷基,具有3-6碳的环烷基或为(CH.sub.2).sub.n,其中n为0-6之间的整数,或为具有1或2个双键的2-6碳的烯基基团,或为具有2-6碳的炔基基团;Z为H、OH、OR'、OCOR'、--COCH或药学上可接受的盐、COOR.sub.8、COONR.sub.9 R.sub.10、--CH.sub.2 OH、CH.sub.2 OR.sub.11、CH.sub.2 OCOR.sub.11、CHO、CH(OR.sub.12)、CHOR.sub.13 O、--COR'、CR'(OR.sub.12).sub.2或CR'OR.sub.13 O;其中R'为含有1-5碳的烷基、环烷基或烯基基团,R.sub.8为1-10碳的烷基或5-10碳的环烷基,或R.sub.8为苯基或低碳基苯基,R.sub.9和R.sub.10独立地为氢、1-10碳的烷基、5-10碳的环烷基或苯基或低碳基苯基,R.sub.11为低碳基,R.sub.13为2-5碳的二价烷基基团。
    公开号:
    US05134159A1
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2-甲基-2-丁烯酰氯间溴苯酚四氢呋喃 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 溶剂黄146 、 mineral oil 为溶剂, 生成 3-Bromophenyl 3,3-dimethyl acrylate
    参考文献:
    名称:
    7-chromanyl esters of phenols and benzoic acids having retinoid-like
    摘要:
    化合物的公式为##STR1##,其中R.sub.1-R.sub.6基团独立地为H或1-6碳的直链或支链低碳基或环烷基;X表示酯或硫酯键,Y为具有2-6碳的低支链烷基,具有3-6碳的环烷基或为(CH.sub.2).sub.n,其中n为0-6之间的整数,或为具有1或2个双键的2-6碳的烯基基团,或为具有2-6碳的炔基基团;Z为H、OH、OR'、OCOR'、--COCH或药学上可接受的盐、COOR.sub.8、COONR.sub.9 R.sub.10、--CH.sub.2 OH、CH.sub.2 OR.sub.11、CH.sub.2 OCOR.sub.11、CHO、CH(OR.sub.12)、CHOR.sub.13 O、--COR'、CR'(OR.sub.12).sub.2或CR'OR.sub.13 O;其中R'为含有1-5碳的烷基、环烷基或烯基基团,R.sub.8为1-10碳的烷基或5-10碳的环烷基,或R.sub.8为苯基或低碳基苯基,R.sub.9和R.sub.10独立地为氢、1-10碳的烷基、5-10碳的环烷基或苯基或低碳基苯基,R.sub.11为低碳基,R.sub.13为2-5碳的二价烷基基团。
    公开号:
    US05134159A1
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文献信息

  • Acetylenes disubstituted with a phenyl or heteroaryl group and a
    申请人:Allergan, Inc.
    公开号:US05399561A1
    公开(公告)日:1995-03-21
    Compounds of the formula ##STR1## where R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen, lower alkyl of 1-6 carbons, or halogen; R.sub.3 is hydrogen, lower alkyl of 1-6 carbons, halogen, OR.sub.11, SR.sub.11, OCOR.sub.11, SCOR.sub.11, NH.sub.2, NHR.sub.11, N(R.sub.11).sub.2, NHCOR.sub.11 or NR.sub.11 COR.sub.11 ; X is O, S or NR' where R' is hydrogen or lower alkyl of 1-6 carbons; Y is phenyl or a heteroaryl group selected from a group consisting of pyridyl, thienyl, furyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, thiazolyl and oxazolyl; A is (CH.sub.2).sub.n where n is 0-5, lower branched chain alkyl having 3-6 carbons, cycloalkyl having 3-6 carbons, alkenyl having 2-6 carbons and 1 or 2 double bonds, alkynyl having 2-6 carbons and 1 or 2 triple bonds; B is hydrogen, COOH or a pharmaceutically acceptable salt thereof, COOR.sub.8, CONR.sub.9 R.sub.10, --CH.sub.2 OH, CH.sub.2 OR.sub.11, CH.sub.2 OCOR.sub.11, CHO, CH(OR.sub.12).sub.2, CHOR.sub.13 O, --COR.sub.7, CR.sub.7 (OR.sub. 12).sub.2, or CR.sub.7 OR.sub.13 O, where R.sub.7 is an alkyl, cycloalkyl or alkenyl group containing 1 to 5 carbons, R.sub.8 is an alkyl group of 1 to 10 carbons, or a cycloalkyl group of 5 to 10 carbons, or R.sub.8 is phenyl or lower alkylphenyl, R.sub.9 and R.sub.10 independently are hydrogen, an alkyl group of 1 to 10 carbons, or a cycloalkyl group of 5-10 carbons, or phenyl or lower alkylphenyl, R.sub.11 is lower alkyl, phenyl or lower alkylphenyl, R.sub.12 is lower alkyl, and R.sub.13 is divalent alkyl radical of 2-5 carbons, have retinoid-like biological activity.
    式为##STR1##的化合物,其中R.sub.1和R.sub.2为氢、1-6碳的低烷基或卤素;R.sub.3为氢、1-6碳的低烷基、卤素、OR.sub.11、SR.sub.11、OCOR.sub.11、SCOR.sub.11、NH.sub.2、NHR.sub.11、N(R.sub.11).sub.2、NHCOR.sub.11或NR.sub.11 COR.sub.11;X为O、S或NR',其中R'为氢或1-6碳的低烷基;Y为苯基或从吡啶基、噻吩基、呋喃基、吡啶嗪基、嘧啶基、吡嗪基、噻唑基和噁唑基组成的杂环基;A为(CH.sub.2).sub.n,其中n为0-5,具有3-6碳的低支链烷基、具有3-6碳的环烷基、具有2-6碳和1或2个双键的烯基、具有2-6碳和1或2个三键的炔基;B为氢、COOH或其药用可接受盐,COOR.sub.8、CONR.sub.9 R.sub.10、--CH.sub.2 OH、CH.sub.2 OR.sub.11、CH.sub.2 OCOR.sub.11、CHO、CH(OR.sub.12).sub.2、CHOR.sub.13 O、--COR.sub.7、CR.sub.7 (OR.sub. 12).sub.2或CR.sub.7 OR.sub.13 O,其中R.sub.7为含有1至5个碳的烷基、环烷基或烯基,R.sub.8为1至10个碳的烷基或5至10个碳的环烷基,或R.sub.8为苯基或低烷基苯基,R.sub.9和R.sub.10独立地为氢、1至10个碳的烷基或5-10个碳的环烷基,或苯基或低烷基苯基,R.sub.11为低烷基、苯基或低烷基苯基,R.sub.12为低烷基,R.sub.13为2-5碳的二价烷基基团,具有类似视黄醇生物活性。
  • CHROMAN AND THIOCHROMANS WITH PHENYLETHYNYL SUBSTITUENTS AT THE 7-POSITION HAVING RETINOID-LIKE BIOLOGICAL ACTIVITY
    申请人:ALLERGAN, INC.
    公开号:EP0571546B1
    公开(公告)日:1996-10-16
  • CHROMANS AND THIOCHROMANS WITH HETEROARYLETHYNYL SUBSTITUENTS AT THE 7-POSITION HAVING RETINOID-LIKE BIOLOGICAL ACTIVITY
    申请人:ALLERGAN, INC.
    公开号:EP0577737A1
    公开(公告)日:1994-01-12
  • 7-CHROMANYL ESTERS OF PHENOLS AND BENZOIC ACIDS HAVING RETINOID-LIKE ACTIVITY
    申请人:ALLERGAN, INC.
    公开号:EP0580738A1
    公开(公告)日:1994-02-02
  • ACETYLENES DISUBSTITUTED WITH A PHENYL OR HETEROARYL GROUP AND A 2-OXOCHROMANYL, 2-OXOTHIOCHROMANYL OR 2-OXO-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINYL GROUP HAVING RETINOID-LIKE ACTIVITY
    申请人:Allergan
    公开号:EP0738267A1
    公开(公告)日:1996-10-23
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同类化合物

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