5-(2,3:4,5-di-O-isopropylidene-1-O-mesyl-D-altro-pentitol-1-yl)-3-cyanopyridine | 115078-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(2,3:4,5-di-O-isopropylidene-1-O-mesyl-D-altro-pentitol-1-yl)-3-cyanopyridine
• 英文别名: [(R)-(5-cyanopyridin-3-yl)-[(4R,5R)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl] methanesulfonate
• CAS: 115078-60-9
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₇S
• 分子量: 412.464
• InChiKey: HPLVCWMXLJFRHW-FPCVCCKLSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  116.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,3:4,5-di-O-isopropylidene-1-O-mesyl-D-altro-pentitol-1-yl)-3-cyanopyridine 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到5-(β-D-ribofuranosyl)-3-cyanopyridine
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides. 151. Efficient synthesis of 5-(.beta.-D-ribofuranosyl)nicotinamide and its .alpha.-isomer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a013
• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-isopropylidene-5-O-(tetrahydropyranyl)-D-ribonolactone 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-(2,3:4,5-di-O-isopropylidene-1-O-mesyl-D-altro-pentitol-1-yl)-3-cyanopyridine
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides. 151. Efficient synthesis of 5-(.beta.-D-ribofuranosyl)nicotinamide and its .alpha.-isomer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a013

文献信息

• PANKIEWICZ, KRZYSZTOF W.;KABAT, MAREK M.;SOCHACKA, ELZBIETA;CISZEWSKI, LE+, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 7,(1988) N-6, C. 589-593
  作者：PANKIEWICZ, KRZYSZTOF W.、KABAT, MAREK M.、SOCHACKA, ELZBIETA、CISZEWSKI, LE+

  DOI：——

  日期：——
• PANKIEWICZ, KRZYSZTOF W.;SOCHACKA, ELZBIETA;KABAT, MAREK M.;CISZEWSKI, LE+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 15, 3473-3479
  作者：PANKIEWICZ, KRZYSZTOF W.、SOCHACKA, ELZBIETA、KABAT, MAREK M.、CISZEWSKI, LE+

  DOI：——

  日期：——