(2S,4S)-6-((2S,4S,5R,7S,8S)-8-(benzyloxy)-7-(2-((4-methoxybenzyl)oxy)ethyl)-4-methyl-1,6-dioxaspiro[4.4]nonan-2-yl)-1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-4-methoxy-6-oxohexan-2-yl 1H-imidazole-1-carbothioate | 1339911-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-6-((2S,4S,5R,7S,8S)-8-(benzyloxy)-7-(2-((4-methoxybenzyl)oxy)ethyl)-4-methyl-1,6-dioxaspiro[4.4]nonan-2-yl)-1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-4-methoxy-6-oxohexan-2-yl 1H-imidazole-1-carbothioate
• 英文别名: O-[(2S,4S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methoxy-6-[(2S,3S,5R,7R,9S)-2-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-9-methyl-3-phenylmethoxy-1,6-dioxaspiro[4.4]nonan-7-yl]-6-oxohexan-2-yl] imidazole-1-carbothioate
• CAS: 1339911-26-0
• 化学式: C₅₂H₆₄N₂O₉SSi
• 分子量: 921.24
• InChiKey: YVSVFTCXNMKVQE-UQPVRRRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.45
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(2S)-oxiran-2-yl]propan-2-ol 在 正丁基锂 、 二丁基镁 、 potassium tert-butylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 102.17h， 生成 (2S,4S)-6-((2S,4S,5R,7S,8S)-8-(benzyloxy)-7-(2-((4-methoxybenzyl)oxy)ethyl)-4-methyl-1,6-dioxaspiro[4.4]nonan-2-yl)-1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-4-methoxy-6-oxohexan-2-yl 1H-imidazole-1-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  抗有丝分裂剂Spitrastrellolide B的双螺缩醛核心的合成

  摘要：

  螺旋藻内酯是从海洋海绵螺旋藻中分离出的一种有效的有丝分裂剂。已报道了对螺旋藻内酯B的DEF双螺缩醛核心的合成研究。通过使用两个二噻吩断开连接来追求模块化方法，以实现高度收敛的合成。在合成过程中研究了这些2-取代的1,3-二硫杂环丁烷的易于锂化和亲核性，发现烷基化在升高的温度下最有效地进行。[5,6,6]-双螺缩醛环系统的形成是通过双二噻吩脱保护/螺缩醛化策略实现的。

  DOI：

  10.1021/jo201729t