3-(4-benzyloxyphenyl)propanamide | 1136091-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-benzyloxyphenyl)propanamide
• 英文别名: 3-[4-(Benzyloxy)phenyl]propanamide；3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanamide
• CAS: 1136091-67-2
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: DESSUCZYFUZURW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-benzyloxyphenyl)propanamide 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  仿生氧化环化法合成Pyoverdin发色团

  摘要：

  pyoverdin铁载体的荧光二氢嘧啶基[1,2- a ]喹啉发色团是通过使用碘（III）试剂的仿生氧化环化反应，然后进行消除和脱氢反应而合成的。

  DOI：

  10.1021/ol802804c
• 作为产物：
  描述：

  3-<4-(benzyloxy)phenyl>-propanoyl chloride 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以76%的产率得到3-(4-benzyloxyphenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  仿生氧化环化法合成Pyoverdin发色团

  摘要：

  pyoverdin铁载体的荧光二氢嘧啶基[1,2- a ]喹啉发色团是通过使用碘（III）试剂的仿生氧化环化反应，然后进行消除和脱氢反应而合成的。

  DOI：

  10.1021/ol802804c

文献信息

• HIV protease inhibitors useful for the treatment of aids
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0337714A2

  公开（公告）日：1989-10-18

  Compounds of the form wherein A is an amine protecting group commonly employed in peptide synthesis, G a dipeptide isostere, B an amino acid or analog thereof, and J a small terminal group are described. These compounds are useful in the inhibition of HIV protease, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  描述了以下形式的化合物 其中 A 是肽合成中常用的胺保护基团，G 是二肽异构体，B 是氨基酸或其类似物，J 是小末端基团。这些化合物作为化合物、药学上可接受的盐、药物组合成分，无论是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用，都可用于抑制 HIV 蛋白酶、预防或治疗 HIV 感染以及治疗 AIDS。还描述了治疗艾滋病的方法和预防或治疗艾滋病毒感染的方法。
• SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2346821A1

  公开（公告）日：2011-07-27
• SYNERGISTIC COMBINATION OF SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS AND ANTIMICROTUBULE AGENTS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2349252A2

  公开（公告）日：2011-08-03
• Synthesis of the Pyoverdin Chromophore by a Biomimetic Oxidative Cyclization
  作者：Raymond C. F. Jones、Sze Chak Yau、James N. Iley、Janet E. Smith、James Dickson、Mark R. J. Elsegood、Vickie McKee、Simon J. Coles

  DOI：10.1021/ol802804c

  日期：2009.4.2

  The fluorescent dihydropyrimido[1,2-a]quinoline chromophore of the pyoverdin siderophores has been synthesized by a biomimetic oxidative cyclization using an iodine(III) reagent, followed by elimination and dehydrogenation.

  pyoverdin铁载体的荧光二氢嘧啶基[1,2- a ]喹啉发色团是通过使用碘（III）试剂的仿生氧化环化反应，然后进行消除和脱氢反应而合成的。