2-(p-methoxyphenyl)-5-(methanesulfonyl)-1,3,4-oxadiazole | 23767-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(p-methoxyphenyl)-5-(methanesulfonyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-(4-Methoxy-phenyl)-2-methansulfonyl-1,3,4-oxadiazol；2-methanesulfonyl-5-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazole；methanesulfonyl-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazole；Methansulfonyl-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol；2-(4-Methoxyphenyl)-5-methylsulfonyl-1,3,4-oxadiazole；2-(4-methoxyphenyl)-5-methylsulfonyl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 23767-34-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 254.266
• InChiKey: VEAUHCYZTGKEFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184 °C
• 沸点：
  430.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-methoxyphenyl)-5-(methanesulfonyl)-1,3,4-oxadiazole 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-(4-甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  408.与硫代氨基脲有关的化合物。第三部分 1-苯甲酰基-S-甲基异硫脲

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490001918
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 potassium permanganate 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-(p-methoxyphenyl)-5-(methanesulfonyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  含1，3，4-恶二唑部分的砜衍生物的合成，抗菌活性和3D-QSAR

  摘要：

  制备了一系列含有1、3、4-恶二唑部分的砜衍生物，并通过浊度计测试评估了它们的抗菌活性。大多数化合物的抑制生长青枯雷尔氏菌（青枯雷尔氏菌从番茄和烟草青枯病以高效力，其中的化合物）图5a和5b中表现出对最有效的抑制青枯从番茄和烟草的细菌枯萎与EC 50个值的19.77和8.29  μ克/毫升，分别。我们的结果还表明5a，5b和许多其他化合物的比商业杀菌剂杀得3000和噻二铜，这种抑制更有效的青枯雷尔氏菌从番茄青枯病与EC 50个的93.59 99.80和值 μ克/毫升，并用EC烟草青枯病50的45.91值和216.70  μg / mL。使用基于化合物生物活性的比较分子场分析（CoMFA）和比较分子相似性指数分析（CoMSIA）创建的三维定量结构-活性关系（3D-QSAR）模型研究了化合物的结构-活性关系（SAR）番茄和烟草细菌枯萎。3D-QSAR模型有效地预测了化合物的抑制活性与空间静电特性之间的相关性。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12181

文献信息

• A novel synthesis of peptides based on the photochemistry of 5-azido-1,3,4-oxadiazoles
  作者：Pat N. Confalone、Robert B. Woodward

  DOI：10.1021/ja00342a044

  日期：1983.2
• Madhavan,R.; Srinivasan,V.R., Indian Journal of Chemistry, 1969, vol. 7, p. 760 - 765
  作者：Madhavan,R.、Srinivasan,V.R.

  DOI：——

  日期：——
• Vakula,T.R. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1973, vol. 315, p. 185 - 188
  作者：Vakula,T.R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS COMPRISING CLEAVABLE LINKER AND USES THEREOF
  申请人：IntoCell, Inc.

  公开号：US20210388017A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Provided are a compound including a cleavable linker, a use thereof, and an intermediate compound for preparing the same, and more particularly, the compound including a cleavable linker of the present invention may include an active agent (for example, a drug, a toxin, a ligand, a probe for detection, etc.) having a specific function or activity, a SO 2 functional group which is capable of selectively releasing the active agent, and a functional group which triggers a chemical reaction, a physicochemical reaction and/or a biological reaction by external stimulation, and may further include a ligand (for example, oligopeptide, polypeptide, antibody, etc.) having binding specificity for a desired target receptor.
• [EN] TARGETED AMATOXIN CONJUGATE FOR THE TREATMENT OF SOLID TUMORS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'AMATOXINE CIBLÉ POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS SOLIDES
  申请人：HEIDELBERG PHARMA RES GMBH

  公开号：WO2019197654A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention relates to an amatoxin-linker construct comprising an amatoxin according to formula (I) wherein: R1 and R2 are each –OH, R3 is NH2, or a linker which carries a reactive group Y for linking said amatoxin to a target-binding moiety, R4 is H or a linker which carries a reactive group Y for linking said amatoxin to a target-binding moiety, R5 is absent or =O, wherein R3 and R4 cannot be the same, for use in the manufacture of a binding moiety-toxin conjugate for the treatment of a solid tumor, and a respective binding moiety- toxin conjugate for the treatment of a solid tumor.