(E)-aM-β-Chloro-α-p-tolylsulphonylstyrene | 19737-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-aM-β-Chloro-α-p-tolylsulphonylstyrene
• 英文别名: 2r-Chlor-1t-tosyl-1-phenylethen；1-[(E)-2-chloro-1-phenylethenyl]sulfonyl-4-methylbenzene
• CAS: 19737-98-5
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₂S
• 分子量: 292.786
• InChiKey: RKRPOCKAJCDNBQ-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-aM-β-Chloro-α-p-tolylsulphonylstyrene 在 双氧水 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 (E)-4,4'-(1-phenylethene-1,2-diyldisulfonyl)bis(methylbenzene)
  参考文献：
  名称：

  Naidu, M. S. R.; Prabhakara, R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 2, p. 140 - 145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(2-chloro-1-phenylvinyl)(p-tolyl)sulfane 、 双氧水 生成 (E)-aM-β-Chloro-α-p-tolylsulphonylstyrene
  参考文献：
  名称：

  NAIDU, M. S. R.;PRABHAKARA, R., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 2, 140-145

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Addition of sulphenyl chlorides to acetylenes. Part VII. Factors affecting the orientation of the addition
  作者：V. Calo'、G. Modena、G. Scorrano

  DOI：10.1039/j39680001339

  日期：——

  The product of addition of benzenesulphenyl chlorides to phenylacetylene is solvent-dependent: in ethyl acetate anti-Markownikoff (A) orientation predominated, whereas in acetic acid Markownikoff addition (M) was favoured. In chloroform and acetonitrile both adducts were formed, in similar amounts. In contrast, addition to but-1-yne yielded the A-adduct in every solvent.

  苯磺酰氯加至苯乙炔的产物是溶剂依赖性的：在乙酸乙酯中，抗Markownikoff（A）取向占主导，而在乙酸中，Markownikoff的添加（M）是有利的。在氯仿和乙腈中，以相似的量形成了两个加合物。相反，除丁-1-炔外，在每种溶剂中均产生A-加合物。