5-(2-1H-indol-3-yl-acetoxymethyl)-2,3,4,7-tetrahydro-azepine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-methyl ester | 919106-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(2-1H-indol-3-yl-acetoxymethyl)-2,3,4,7-tetrahydro-azepine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-methyl ester
• CAS: 919106-69-7
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₆
• 分子量: 442.512
• InChiKey: IXKQUAALQUBXAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  97.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-1H-indol-3-yl-acetoxymethyl)-2,3,4,7-tetrahydro-azepine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以89%的产率得到5-(2-1H-indol-3-yl-acetoxymethyl)-3-methoxycarbonyl-2,3,4,7-tetrahydro-azepinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepines as privileged ligand scaffolds for the design of aspartic protease inhibitors via a ring-closing metathesis approach

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.09.031
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-methyl ester 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 达卡巴嗪 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 5-(2-1H-indol-3-yl-acetoxymethyl)-2,3,4,7-tetrahydro-azepine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepines as privileged ligand scaffolds for the design of aspartic protease inhibitors via a ring-closing metathesis approach

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.09.031