O-(2-(4-bromophenyl)ethyl) acetohydroxamate | 132352-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-(2-(4-bromophenyl)ethyl) acetohydroxamate
• 英文别名: N-[2-(4-bromophenyl)ethoxy]acetamide
• CAS: 132352-76-2
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₂
• 分子量: 258.115
• InChiKey: VRLOUZXXKMQDJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(2-(4-bromophenyl)ethyl) acetohydroxamate 在 次氯酸叔丁酯 、 偶氮二异丁腈 、 氘代三正丁基锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-chloro-O-(2-(4-deuteriophenyl)ethyl) acetohydroxamate
  参考文献：
  名称：

  烷氧基氮鎓离子环化：苯并恶嗪和苯并x氮平形成机理不同的证据

  摘要：

  氘标记实验和方法研究表明，N-酰基-N-（2-苯乙氧基）亚硝酸根离子的环化是通过在邻位直接攻击而发生的，从而生成34-二氢-1 H -21-苯并恶嗪。相反，N-酰基-N-（3-苯丙氧基）氮离子通过ipso攻击环化成1345-四氢-21-苯并氮杂pine，随后发生12碳迁移。在这两种情况下，芳构化之前，σ复合物中都会发生氢环化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87905-9
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙醇 在 硫酸 、 氢溴酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 O-(2-(4-bromophenyl)ethyl) acetohydroxamate
  参考文献：
  名称：

  烷氧基氮鎓离子环化：苯并恶嗪和苯并x氮平形成机理不同的证据

  摘要：

  氘标记实验和方法研究表明，N-酰基-N-（2-苯乙氧基）亚硝酸根离子的环化是通过在邻位直接攻击而发生的，从而生成34-二氢-1 H -21-苯并恶嗪。相反，N-酰基-N-（3-苯丙氧基）氮离子通过ipso攻击环化成1345-四氢-21-苯并氮杂pine，随后发生12碳迁移。在这两种情况下，芳构化之前，σ复合物中都会发生氢环化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87905-9