methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-2-O-benzoyI-O-α-D-glucopyranoside | 221002-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-2-O-benzoyI-O-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: methyl 2-O-benzoyl-3-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
• CAS: 221002-64-8
• 化学式: C₂₆H₃₄O₁₄
• 分子量: 570.548
• InChiKey: PSXFRHGFZFAXJO-ABQKKSHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.14
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  182.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-2-O-benzoyI-O-α-D-glucopyranoside 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 四丁基氯化铵 、 碳酸氢钠 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到methyl 2-O-benzoyl-3-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-D-glucopyranosiduronic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and NMR Characterisation of Methyl Mono- and Di-O-α-L-Rhamnopyranosyl-α-D-Glucopyranosiduronic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07328309908543980
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-O-benzoyl-4,6-di-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-2-O-benzoyI-O-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and NMR Characterisation of Methyl Mono- and Di-O-α-L-Rhamnopyranosyl-α-D-Glucopyranosiduronic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07328309908543980

文献信息

• Konishi, Fukuko; Esaki, Sachiko; Kamiya, Shintaro, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 2, p. 265 - 274
  作者：Konishi, Fukuko、Esaki, Sachiko、Kamiya, Shintaro

  DOI：——

  日期：——
• Srivastava, Jayant; Khare, Anakshi; Khare, Naveen K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 6, p. 848 - 852
  作者：Srivastava, Jayant、Khare, Anakshi、Khare, Naveen K.

  DOI：——

  日期：——