[1-(6-Methyl-pyridin-2-yl)-meth-(Z)-ylidene]-hydrazine | 38112-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [1-(6-Methyl-pyridin-2-yl)-meth-(Z)-ylidene]-hydrazine
• 英文别名: (6-Methylpyridin-2-yl)methylidenehydrazine
• CAS: 38112-50-4
• 化学式: C₇H₉N₃
• 分子量: 135.169
• InChiKey: PSFJSMXOPIVVJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(6-Methyl-pyridin-2-yl)-meth-(Z)-ylidene]-hydrazine 在 palladium on activated charcoal palladium diacetate 、 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lutidine 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 溴 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 silver nitrate 、 三乙胺 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， -40.0~90.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 63.0h， 生成 3-{1-hydroxy-2-[6-(3-hydroxyundecyl)pyridin-2-yl]ethyl}benzoic acid, lithium salt
  参考文献：
  名称：

  白三烯B4结构类似物的合成及其受体结合活性。

  摘要：

  白三烯B4（LTB4）的结构类似物是使用LTB4的优选构象设计的（1）。在LTB4碳7和11之间加一个芳香环骨架可导致喹啉类似物3和15。对碳7和9之间的LTB4结构的类似修饰可导致吡啶类似物41和46。在受体结合中评估了该研究的化合物[3H] LTB4和完整的人DMSO分化的U-937细胞进行检测。制备的第一个类似物喹啉3在LTB4受体结合试验中显示中等效力（Ki = 0.9 microM）。通过在酸侧链的碳2和碳4之间附加一个芳环对3进行修饰，可以使受体结合显着增加（15，Ki = 0.01 microM）。在吡啶系列中实现了受体结合的进一步改善（例如41； Ki ＝0.001μM）。使用依赖于LTB4诱导的细胞内钙动员的功能测定来确定测试化合物的LTB4受体激动剂/拮抗剂活性。在本报告中制备的类似物中，只有47个表现出LTB4受体拮抗剂活性。

  DOI：

  10.1021/jm00074a012
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶甲醛 在 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [1-(6-Methyl-pyridin-2-yl)-meth-(Z)-ylidene]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  2-亚芳基肼基二硫代磺酸盐为胱硫醚γ-裂解酶（CSE）的强效选择性抑制剂

  摘要：

  硫化氢从产生的升-半胱氨酸通过胱硫醚γ-裂合酶（CSE）和胱硫醚β-合酶（CBS）的作用而被发现在一系列生理过程中起着深远的调节作用。越来越多的证据表明，硫化氢生物合成的上调在几种疾病状态下发生，包括类风湿性关节炎，高血压，缺血性损伤和睡眠呼吸障碍。除了是我们了解硫化氢生物学的关键工具外，CSE抑制剂还具有治疗疾病的治疗潜力，其中这种气体递质的水平不断提高。我们描述了一系列新型的强效CSE抑制剂的发现和开发，这些抑制剂显示出比基准抑制剂更高的活性，并且重要的是，与CBS相比，它对CSE具有高选择性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00313

文献信息

• Copper-catalyzed aerobic carboxygenation and N-arylation of [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridines towards pyridinium triazolinone ylides
  作者：Sreekumar Pankajakshan、Zhi Guang Chng、Rakesh Ganguly、Teck Peng Loh

  DOI：10.1039/c4cc10061a

  日期：——

  Copper-catalyzed aerobic oxyarylation of [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridines is developed. Notably molecular oxygen was utilized as one of the reagents and the transformation resulted in the formation of novel pyridinium triazolinone ylides. A basic mechanism for the one-pot process is proposed and further functionalization of the ylidic products were also presented.

  开发了铜催化的[1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶的需氧氧化。值得注意的是，将分子氧用作试剂之一，并且该转化导致形成新颖的吡啶鎓三唑啉酮酰基化物。提出了一锅法的基本机理，并提出了糖化产物的进一步功能化。
• Jones, Gurnos; Sliskovic, D. Robert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 967 - 972
  作者：Jones, Gurnos、Sliskovic, D. Robert

  DOI：——

  日期：——