N-ethyl-3<(benzyloxycarbonyl)amino>propiohydroxamate | 101247-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-3<(benzyloxycarbonyl)amino>propiohydroxamate
• 英文别名: N-ethyl-3[(benzyloxycarbonyl)amino]propiohydroxamate；benzyl N-[3-[ethyl(hydroxy)amino]-3-oxopropyl]carbamate
• CAS: 101247-73-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₄
• 分子量: 266.297
• InChiKey: WGAWLWJAXGHVNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-3<(benzyloxycarbonyl)amino>propiohydroxamate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到N-ethyl-3-aminopropiohydroxamate
  参考文献：
  名称：

  Milewska, Maria J.; Chimiak, Andrzej; Neilands, John B., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 1, p. 117 - 122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 N-乙基羟胺 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-ethyl-3<(benzyloxycarbonyl)amino>propiohydroxamate
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis ofN-Substituted Hydroxamic Acids UsingN,N-Dimethylchloromethaniminium Chloride

  摘要：

  由二甲基甲酰胺和草酰氯生成的 N,N-二甲基氯甲亚胺是一种高效试剂，可在碱存在下由羧酸和 N-取代羟胺合成 N-取代羟肟酸。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31387

文献信息

• Milewska, Maria J.; Chimiak, Andrzej; Neilands, John B., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 1, p. 117 - 122
  作者：Milewska, Maria J.、Chimiak, Andrzej、Neilands, John B.

  DOI：——

  日期：——
• One-Pot Synthesis of<i>N</i>-Substituted Hydroxamic Acids Using<i>N,N</i>-Dimethylchloromethaniminium Chloride
  作者：Łucja Nakonieczna、Maria Milewska、Teodozyj Kolasa、Andrzej Chimiak

  DOI：10.1055/s-1985-31387

  日期：——

  N,N-dimethylchloromethaniminium chloride formed from dimethylformamide and oxalyl dichloride is an efficient reagent for the synthesis of N-substituted hydroxamic acids from carboxylic acids and N-substituted hydroxylamines in the presence of a base.

  由二甲基甲酰胺和草酰氯生成的 N,N-二甲基氯甲亚胺是一种高效试剂，可在碱存在下由羧酸和 N-取代羟胺合成 N-取代羟肟酸。