ethyl 4-<(1'R*,2'S*,3'R*)-2',3'-dimethyl-3'-((methoxyethoxy)methoxy)cyclopentyl>-2-diazo-3-oxobutyrate | 91085-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-<(1'R*,2'S*,3'R*)-2',3'-dimethyl-3'-((methoxyethoxy)methoxy)cyclopentyl>-2-diazo-3-oxobutyrate
• 英文别名: ethyl 4-{(1'R*,2'S*,3'R*)-2',3'-dimethyl-3'-[(methoxyethoxy)methoxy]cyclopentyl}-2-diazo-3-oxobutyrate
• CAS: 91085-11-9
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O₆
• 分子量: 356.419
• InChiKey: UIMWAFZXIMMSHS-OGHNNQOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  107.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-<(1'R*,2'S*,3'R*)-2',3'-dimethyl-3'-((methoxyethoxy)methoxy)cyclopentyl>-2-diazo-3-oxobutyrate 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 3.25h， 以55%的产率得到(4R*,7R*,8S*)-3-carbethoxy-7,8-dimethyl-7-((methoxyethoxy)methoxy)spiro<3.4>octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  (dl)-戊烯内酯 E 和 F 的合成

  摘要：

  通过 l'insertion intramoleculaire d'un α-acylcarbene dans une liaison C−H inactivee 合成 a partir du glutarate dedimethyle

  DOI：

  10.1021/ja00330a044
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1,6-heptadien-3-ol 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酰叠氮 、 硼烷 、 双氧水 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 ethyl 4-<(1'R*,2'S*,3'R*)-2',3'-dimethyl-3'-((methoxyethoxy)methoxy)cyclopentyl>-2-diazo-3-oxobutyrate
  参考文献：
  名称：

  (dl)-戊烯内酯 E 和 F 的合成

  摘要：

  通过 l'insertion intramoleculaire d'un α-acylcarbene dans une liaison C−H inactivee 合成 a partir du glutarate dedimethyle

  DOI：

  10.1021/ja00330a044