Mn[meso-tris(2,6-dichlorophenyl)corrole] | 1254177-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Mn[meso-tris(2,6-dichlorophenyl)corrole]
• 英文别名: 5,10,15-tris(2,6-dichlorophenyl)corrolato-manganese(III)；Mn[TDCPC]
• CAS: 1254177-30-4
• 化学式: C₃₇H₁₇Cl₆MnN₄
• 分子量: 785.225
• InChiKey: AJKYJAKOPYMETH-OCUZUDMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mn[meso-tris(2,6-dichlorophenyl)corrole] 在 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Mn[β-octabromo-meso-tris(2,6-dichlorophenyl)corrole]
  参考文献：
  名称：

  改进的β-八溴-内消旋-三芳基甲酚衍生物的合成

  摘要：

  尽管作为各种金属茂衍生物的起始原料有大量应用，但仍然认为游离碱β-八溴-内消旋-三芳基Corroles难以获得。原因从繁琐的柱色谱纯化需求到所选系统的还原性脱金属方案的局限性不等。在这里，我们报告说，对于许多β-八溴-内消旋-tris（p -X-苯基）甲酚衍生物，可以完全避免使用柱色谱法，其中X = CF 3，NO 2，F，H，CH 3和OCH 3; 相反，可以通过从氯仿/甲醇中重结晶获得分析纯的产物。此外，我们已经通过相应的Mn（III）的还原脱金属反应，提出了一种迄今为止无法获得的，位阻受阻的配体β-八溴-内消旋-三（2,6-二氯苯基）甲酸酯H 3 [Br 8 TDCPC]的优化合成方法。） 复杂的。与我们的较早的报告β-八溴-内消旋-三（五氟苯基）corrole，H 3 [BR 8 TPFPC]，一套完整的优化的合成协议从而代替一个良好的数目的β -octabromo-内消旋-三芳基

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2015.07.017
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15-tris(2,6-dichlorophenyl)corrole 在 manganese (II) acetate tetrahydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到Mn[meso-tris(2,6-dichlorophenyl)corrole]
  参考文献：
  名称：

  来自分离的 (Oxo) 锰 (V) 的氧原子转移反应生成硫化物

  摘要：

  一系列的五个游离碱 corroles 被金属化和溴化，形成 10 个锰 (III) corroles。通过 X 射线晶体学分析了两种游离碱型和六种锰 (III) 型，其中一种复合物可能被认为是氧原子转移 (OAT) 从（氧代）锰（V）到苯硫醚。臭氧氧化允许分离 10 种相应的 (oxo) 锰 (V) corroles，其表征通过 (1) H 和 (19) F NMR 光谱和电化学揭示低自旋和三重绑定锰氧部分。通过研究它们关于化学计量的 OAT 对一系列对苯硫醚的反应性，获得了机械洞察力，揭示了 β-吡咯溴化（氧代）锰（V）相对于非溴化类似物的数量级差异为 5。主要结论是，在提出的氧化剂配位反应中间体无关紧要的条件下，（氧代）锰（V）corroles 是合法的 OAT 试剂。对于更具反应性的 (oxo) 锰 (V) corroles，获得了大的负 Hammett ρ 常数，这与对此类亲电物质

  DOI：

  10.1021/ja1050296