3,4-dipropoxybenzyl alcohol | 307302-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,4-dipropoxybenzyl alcohol
• 英文别名: (3,4-dipropoxyphenyl)methanol
• CAS: 307302-49-4
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• mdl: MFCD19596959
• 分子量: 224.3
• InChiKey: LDWXZDKULAFPJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dipropoxybenzyl alcohol 、 methyl 7-hydroxy-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiepine-4-carboxylate 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以0.45 g的产率得到methyl 7-[([3,4-dipropoxy]benzyl)oxy]-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiepine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1182195

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dipropoxybenzaldehyde 在 sodium borohydrid 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3,4-dipropoxybenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Cyclic compounds and uses thereof

  摘要：

  一般公式（1）的化合物 R1—X1—W—X2—Z1—Z2—R2 或其盐，具有预防治疗HIV传染性疾病的作用，其中R1是可选地取代的五至六元环基团；X1是自由价电子或类似物；W是二价基团，例如，由一般公式（2）表示 （其中A和B各自是可选地取代的五至七元环；E1和E4各自是可选地取代的碳或类似物；E2和E3各自是氧或类似物；a和b各自是单键或双键）；X2是构成直链部分的二价基团；Z1是二价环状基团或类似物；Z2是自由价电子或类似物；R2是可选地取代的氨基或类似物。

  公开号：

  US06627651B1

文献信息

• CYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1182195A1

  公开（公告）日：2002-02-27

  Compounds of general formula (1) or salts thereof, exhibiting preventive and therapeutic effects against HIV infectious diseases wherein R1 is an optionally substituted five- or six-membered ring group; X1 is a free valency or the like; W is a divalent group represented by, e. g., general formula (2) (wherein A and B are each an optionally substituted five-to seven-membered ring; E1 and E4 are each optionally substituted carbon or the like; E2 and E3 are each oxygen or the like; and a and b are each a single bond or a double bond); X2 is a divalent group constituting a straight chain moiety; Z1 is a divalent cyclic group or the like; Z2 is a free valency or the like; and R2 is optionally substituted amino or the like.

  通式(1)化合物 或其盐类，对 HIV 感染性疾病具有预防和治疗作用 其中 R1 是任选取代的五元或六元环基；X1 是游离价或类似物；W 是二价基团，如通式（2）所代表的二价基团。 (其中 A 和 B 分别为任选取代的五至七元环；E1 和 E4 分别为任选取代的碳或类似物；E2 和 E3 分别为氧或类似物；以及 a 和 b 分别为单键或双键）；X2 为构成直链分子的二价基团；Z1 为二价环状基团或类似物；Z2 为自由价或类似物；以及 R2 为任选取代的氨基或类似物。
• US6627651B1
  申请人：——

  公开号：US6627651B1

  公开（公告）日：2003-09-30
• [EN] STILBENE DERIVATIVES, A METHOD FOR PREPARATION THEREOF, AND ITS USE<br/>[FR] DERIVES DE STILBENE, PROCEDE DE PREPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATION CORRESPONDANTE
  申请人：PACIFIC CORP

  公开号：WO2003010121A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  The present invention relates to stilbene derivatives ; a method of preparation therefor ; and a medicinal composition for treating hyperpigmentation and a cosmetic composition for whitening skin containing the stilbene derivatives as an active ingredient.
• Cyclic compounds and uses thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06627651B1

  公开（公告）日：2003-09-30

  Compounds of general formula (1) R1—X1—W—X2—Z1—Z2—R2 or salts thereof, exhibiting preventive and therapeutic effects against HIV infectious diseases wherein R1 is an optionally substituted five- or six-membered ring group; X1 is a free valency or the like; W is a divalent group represented by, e. g., general formula (2) (wherein A and B are each an optionally substituted five- to seven-membered ring; E1 and E4 are each optionally substituted carbon or the like; E2 and E3 are each oxygen or the like; and a and b are each a single bond or a double bond); X2 is a divalent group constituting a straight chain moiety; Z1 is a divalent cyclic group or the like; Z2 is a free valency or the like; and R2 is optionally substituted amino or the like.

  一般公式（1）的化合物 R1—X1—W—X2—Z1—Z2—R2 或其盐，具有预防治疗HIV传染性疾病的作用，其中R1是可选地取代的五至六元环基团；X1是自由价电子或类似物；W是二价基团，例如，由一般公式（2）表示 （其中A和B各自是可选地取代的五至七元环；E1和E4各自是可选地取代的碳或类似物；E2和E3各自是氧或类似物；a和b各自是单键或双键）；X2是构成直链部分的二价基团；Z1是二价环状基团或类似物；Z2是自由价电子或类似物；R2是可选地取代的氨基或类似物。
• EP1182195
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——