4,4'-(1,4-phenylenebis(oxy))dibutanoic acid | 85888-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,4'-(1,4-phenylenebis(oxy))dibutanoic acid
• 英文别名: 4,4'-p-phenylenedioxy-di-butyric acid；4,4'-p-Phenylendioxy-di-buttersaeure；4,4'-[p-Phenylenebis(oxy)]dibutanoic acid；4-[4-(3-carboxypropoxy)phenoxy]butanoic acid
• CAS: 85888-89-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₆
• 分子量: 282.293
• InChiKey: FQVRDWAMIAXQBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-181 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  541.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(1,4-phenylenebis(oxy))dibutanoic acid 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 五氯化磷 、 苯 作用下， 生成 1,4-bis-(4-dimethylamino-butoxy)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Rosnati et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1958, vol. 88, p. 1293,1306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 4,4'-(1,4-phenylenebis(oxy))dibutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Rosnati et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1958, vol. 88, p. 1293,1306

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Macrocycles and Acyclic Cucurbit[<i>n</i>]urils as Pseudo[2]catenane Partners for Long-Acting Neuromuscular Blocks and Rapid Reversal In Vivo
  作者：Yan Wu、Jingyu Yang、Sheng-Yi Zhuang、Shang-Bo Yu、Yang Zong、Yue-Yang Liu、Gang Wu、Qiao-Yan Qi、Hui Wang、Jia Tian、Wei Zhou、Da Ma、Dan-Wei Zhang、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c02110

  日期：2024.2.8

  blocking agent (NMBA), eliminating residual neuromuscular block and minimizing postoperative recovery, which, however, is not clinically available. Here, we demonstrate that imidazolium-based macrocycles (IMCs) and acyclic cucurbit[n]urils (ACBs) can form such partners by functioning as long-acting NMBAs and rapid reversal agents through a pseudo[2]catenation mechanism based on stable complexation with Ka

  长效神经肌肉阻滞随后快速逆转可以通过省略重复或连续施用神经肌肉阻滞剂（NMBA）、消除残余神经肌肉阻滞并最大限度地减少术后恢复来延长手术时间并改善条件，但这在临床上尚不可行。在这里，我们证明基于咪唑鎓的大环化合物（IMC）和无环葫芦[ n ]脲（ACB）可以通过基于稳定络合的伪[2]连接机制作为长效NMBA和快速逆转剂来形成这样的伙伴。 K a值超过 10 9 M –1 。大鼠体内实验表明，在 2 倍和 3 倍 ED 90的剂量下，一种 IMC 的作用持续时间相当于成人的 158 或 442 分钟，涵盖了大部分长时间手术。这种阻滞可以通过一种 ACB 逆转，恢复时间明显短于舒更葡糖逆转罗库溴铵（临床上最广泛使用的中效 NMBA）阻滞所达到的恢复时间。
• Green Synthesis of Leaning Tower[6]arene-Mediated Gold Nanoparticles for Label-Free Detection
  作者：Hao Zhang、Xin Wang、Kun-Tao Huang、Feng Liang、Ying-Wei Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01300

  日期：2021.6.18
• NUTIU, M.;PAP, Z.;BORA, I., BUL. STI. SI TEHN. INST. POLITEHN. TIMISOARA. CHIM., 1981, 26, N 2, 117-1+
  作者：NUTIU, M.、PAP, Z.、BORA, I.

  DOI：——

  日期：——
• Rosnati et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1958, vol. 88, p. 1293,1306
  作者：Rosnati et al.

  DOI：——

  日期：——