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癸基丙二酸 | 4372-29-6

中文名称
癸基丙二酸
中文别名
——
英文名称
2-n-decyl malonic acid
英文别名
2-decylmalonic acid;decylmalonic acid;decyl-malonic acid;Decyl-malonsaeure;1,1-Undecandicarbonsaeure;2-Decyl-malonsaeure;2-decylpropanedioic acid
癸基丙二酸化学式
CAS
4372-29-6
化学式
C13H24O4
mdl
——
分子量
244.331
InChiKey
HCUZVMHXDRSBKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    1.02e-04 M

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2917190090

SDS

SDS:b114bc7ec6af545058d5ff4dc26cdab9
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-DECYLMALONIC ACID
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H24O4
分子式
: 244.33 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-DECYLMALONIC ACID
<=100%
化学文摘登记号(CAS 4372-29-6
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.967
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    癸基丙二酸caesium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 cesium 2-decylmalonate
    参考文献:
    名称:
    离子表面活性剂胶束的低对称溶质球填料的抗衡离子依赖途径。
    摘要:
    研究了以水为动力的同源双阴离子表面活性剂向溶致液晶(LLCs)的自组装,重点是了解表面活性剂的头基和抗衡离子身份如何指导超分子球形中间相的选择。使用随温度变化的小角度X射线散射(SAXS),我们证明了n = 8(辛基)或10(癸基)且M = K +,Cs +的2-烷基丙二酸酯表面活性剂(C n Mal-M 2),或(CH 3)4 N +形成简单和复杂的胶束填料。观察到的球形形态包括体心立方(BCC),六边形最密堆积(HCP)和四面体最密堆积的Frank-Kasper(FK)A15和σ相(Pm 3(-)n和P 4 2 / mnm对称,分别)。以前仅在其他一种水合程度最低的表面活性剂中观察到,σ相是一种罕见的LLC形态,包括一个低对称性的晶胞,该晶胞包含30个亚2 nm准球形胶束,每个都属于具有离散聚集的五个对称当量类别之一数字。C n Mal-M 2的温度与水浓度相图LLCs发现σ相的形成敏
    DOI:
    10.1021/acs.langmuir.7b03833
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Wallingford; Homeyer; Jones, Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 2058
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] CONTINUOUS PROCESS FOR THE PRODUCTION OF DERIVATIVES OF SATURATED CARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ CONTINU DE PRODUCTION DE DÉRIVÉS D'ACIDES CARBOXYLIQUES SATURÉS
    申请人:NOVAMONT SPA
    公开号:WO2011080297A1
    公开(公告)日:2011-07-07
    There is described a continuous process for the oxidative cleavage of derivatives of unsaturated carboxylic acids for the production of saturated carboxylic acids and their derivatives comprising the steps of: a) feeding to a first reactor at least a derivative of an unsaturated carboxylic acid, an oxidizing compound and a catalyst capable of catalyzing the oxidation reaction of the olefinic double bond to obtain an intermediate compound containing vicinal diols, and of b) feeding to a second reactor said intermediate compound, a compound containing oxygen and a catalyst capable of catalyzing the oxidation reaction of the vicinal diols to carboxylic groups, to obtain saturated monocarboxylic acids (i) and derivatives of saturated carboxylic acids with more than one acid function (ii); c) separating the saturated monocarboxylic acids (i) from the derivatives of carboxylic acids having more than one acid function (ii).
    描述了一种连续的过程,用于氧化裂解不饱和羧酸衍生物,生产饱和羧酸及其衍生物,包括以下步骤:a)将至少一种不饱和羧酸衍生物、氧化剂和能够催化烯烃双键氧化反应的催化剂输入到第一反应器中,以获得含有邻二醇的中间化合物;b)将所述中间化合物、含氧化合物和能够催化邻二醇氧化为羧基的催化剂输入到第二反应器中,以获得饱和单羧酸(i)和具有多个酸功能的饱和羧酸衍生物(ii);c)将饱和单羧酸(i)与具有多个酸功能的羧酸衍生物(ii)分离。
  • CONTINUOUS PROCESS FOR THE PRODUCTION OF DERIVATIVES OF SATURATED CARBOXYLIC ACIDS
    申请人:Bieser Arno
    公开号:US20120302778A1
    公开(公告)日:2012-11-29
    There is described a continuous process for the oxidative cleavage of derivatives of unsaturated carboxylic acids for the production of saturated carboxylic acids and their derivatives comprising the steps of: a) feeding to a first reactor at least a derivative of an unsaturated carboxylic acid, an oxidizing compound and a catalyst capable of catalyzing the oxidation reaction of the olefinic double bond to obtain an intermediate compound containing vicinal diols, and of b) feeding to a second reactor said intermediate compound, a compound containing oxygen and a catalyst capable of catalyzing the oxidation reaction of the vicinal diols to carboxylic groups, to obtain saturated monocarboxylic acids (i) and derivatives of saturated carboxylic acids with more than one acid function (ii); c) separating the saturated monocarboxylic acids (i) from the derivatives of carboxylic acids having more than one acid function (ii).
    描述了一种连续过程,用于氧化裂解不饱和羧酸衍生物以生产饱和羧酸及其衍生物,包括以下步骤:a)将至少一种不饱和羧酸衍生物、氧化剂和能够催化烯丙双键氧化反应的催化剂送入第一反应器,以获得含有邻二醇的中间化合物,和b)将所述中间化合物、含氧化合物和能够催化邻二醇氧化为羧基的催化剂送入第二反应器,以获得饱和单羧酸(i)和具有多个酸功能的饱和羧酸衍生物(ii);c)将饱和单羧酸(i)与具有多个酸功能的羧酸衍生物(ii)分离。
  • Stabilization Of Polyamides
    申请人:CLARIANT PLASTICS & COATINGS LTD
    公开号:US20180022896A1
    公开(公告)日:2018-01-25
    The invention relates to a method for stabilization of polyamides, which comprises admixing the polyamides before or during processing with an effective amount of one or more compounds of formula (1) where R 1 and R 2 each represent a sterically hindered cyclic amine.
    本发明涉及一种聚酰胺稳定化方法,其包括在加工之前或期间将聚酰胺与式(1)中一个或多个化合物的有效量混合,其中R1和R2各代表一个立体阻碍的环状胺。
  • NOVEL TRIS- OR NEOPENTYL GLYCOL-BASED AMPHIPHILES AND USES THEREOF
    申请人:Industry-University Cooperation Foundation Hanyang University Erica Campus
    公开号:US20190284221A1
    公开(公告)日:2019-09-19
    The present invention relates to a TRIS- or neopentyl glycol-based amphipathic compound, a method of preparing the same, and a method of extracting, solubilizing, stabilizing, or crystallizing a membrane protein using the same. By using the TRIS- or neopentyl glycol-based compound according to the present invention, a superior membrane protein solubilization effect is exhibited, a membrane protein can be stably stored for a long time in an aqueous solution, and the structural fluidity of the membrane protein can be excellently maintained. Accordingly, the TRIS- or neopentyl glycol-based compound can be utilized in analyzing functions and structures of membrane proteins. Membrane protein structure and function analysis is currently one of the most attractive fields of research in biology and chemistry. Since more than half of the new drugs under development target membrane proteins, the compound can be applied to membrane protein structure research closely related to drug discovery.
    本发明涉及一种基于TRIS或新戊二醇的两性分子化合物,其制备方法,以及使用该化合物提取、溶解、稳定或结晶膜蛋白的方法。通过使用本发明中的TRIS或新戊二醇化合物,可以展示出卓越的膜蛋白溶解效果,可以在水溶液中稳定存储膜蛋白,并且可以优秀地维持膜蛋白的结构流动性。因此,TRIS或新戊二醇化合物可以用于分析膜蛋白的功能和结构。膜蛋白结构和功能分析目前是生物和化学研究中最具吸引力的领域之一。由于超过一半的新药开发针对膜蛋白,因此该化合物可以应用于与药物发现密切相关的膜蛋白结构研究。
  • COMPOUND, DISPERSANT AND TONER
    申请人:CANON KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20160130233A1
    公开(公告)日:2016-05-12
    The present invention provides a dispersant excellent in the solubility to a solvent, the adsorption power to a coloring material, and the coloring material dispersibility, and reduced in the self-coloring property, a compound and a polymerizable compound for preparing the dispersant, and a toner using the dispersant. The dispersant has a structure in which a structure represented by the following specific formula (3) or a tautomer thereof is bonded with a polymer, and the toner contains the dispersant.
    本发明提供了一种分散剂,具有优异的溶解性、对染料的吸附能力和染料分散性,同时减少了自着色性,以及用于制备分散剂的化合物和可聚合化合物,以及使用该分散剂的色调剂。该分散剂具有以下特定公式(3)所表示的结构或其互变异构体与聚合物结合的结构,色调剂中包含该分散剂。
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