N-(2-cyclopropylideneethyl)-4-methyl-N-(4-phenylbut-3-yn-1-yl)benzenesulfonamide | 1391858-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-cyclopropylideneethyl)-4-methyl-N-(4-phenylbut-3-yn-1-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1391858-81-3
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₂S
• 分子量: 365.496
• InChiKey: SOIPCZSGWNGDIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-cyclopropylideneethyl)-4-methyl-N-(4-phenylbut-3-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 indium 、 indium (III) iodide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (4aR,5R,7S,7aS)-7-methyl-5-phenyl-2-tosyloctahydro-1H-cyclopenta[c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  高对映选择性钴催化的炔烃亚环丙烷的（3 + 2）环加成反应

  摘要：

  配备手性配体的低价钴络合物可以有效地促进炔烃系链的亚烷基环丙烷的高对映选择性（3 + 2）环加成反应。该环状结构可以以高收率和出色的对映体比率组装包含五元环的双环系统。我们还提出了基于实验和计算数据的机制讨论，这些讨论支持Co I / Co III催化循环的参与。

  DOI：

  10.1002/anie.202015202
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.34h， 生成 N-(2-cyclopropylideneethyl)-4-methyl-N-(4-phenylbut-3-yn-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  在一氧化碳存在下，铑催化的炔烃系烷撑亚烷基环丙烷[3 + 2 +1]的环加成反应

  摘要：

  已开发了一种新型的Rh催化的炔烃系链亚烷基环丙烷的羰基化[3 + 2 + 1]环加成反应，可轻松高收率地合成双环酚。该反应容许系链中的碳和杂原子。

  DOI：

  10.1021/ol5015224