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N-(2,5-二乙氧基苯基)乙酰胺 | 7463-29-8

中文名称
N-(2,5-二乙氧基苯基)乙酰胺
中文别名
——
英文名称
2,5-Diethoxy-acetanilid
英文别名
acetic acid-(2,5-diethoxy-anilide);Essigsaeure-(2,5-diaethoxy-anilid);2,5-Diethoxy-N-acetyl-anilin;N-Acetyl-2,5-diethoxy-anilin;N-(2,5-diethoxyphenyl)acetamide
N-(2,5-二乙氧基苯基)乙酰胺化学式
CAS
7463-29-8
化学式
C12H17NO3
mdl
MFCD00035982
分子量
223.272
InChiKey
CRMFZYOCZOJLGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:c674f5e6123fd50c1786581e84c32afc
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von Acetoacetylarylamiden
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0004611A1
    公开(公告)日:1979-10-17
    Verfahren zur Herstellung von Acetoacetylarylamiden durch Anlagerung von Diketen an primäre carbocyclische oder heterocyclische aromatische Amine, wobei man das Diketen in die heterogene Suspension des Amins in einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch bestehend aus gesättigten aliphatischen und/oder cycloaliphatischen Kohlenwasserstoffen mit 5 bis 18 C-Atomen zudosiert. Dieses neue Verfahren gestattet es ausserordentlich reine Produkte bei annähernd quantitativer Ausbeute zu erhalten, unter ökologisch unproblematischen Bedingungen.
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  • Verfahren zur Herstellung von Nitroaminobenzolen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0049711A1
    公开(公告)日:1982-04-21
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Nitroaminobenzolen aus am Stickstoff geschützten Aminobenzolen durch Nitrierung in Gegenwart von inerten, mit Wasser nicht mischbaren organischen Lösungs- und/oder Verdünnungsmitteln, gegebenenfalls in Gegenwart von salpetriger Säure und/oder Salpetrigsäure bildenden Substanzen sowie gegebenenfalls in Gegenwart von wasserbindenden Mitteln, bei Temperaturen von 0 bis 80°C, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man unter gleichzeitiger Zugabe von 50 bis 100 gew.-%iger Salpetersäure und der zu nitrierenden Verbindung in Gegenwart von Methylenchlorid nitriert, anschließend die Schutzgruppe der Nitroaminobenzole, gegebenenfalls nach vorheriger Abtrennung des Methylenchlorids, abspaltet und die Nitroaminobenzole isoliert. Die Nitroaminobenzole sind wichtige Zwischenprodukte zur Herstellung von Farbstoffen, Pflanzenschutzmitteln, Pharmazeutika, Kunststoffen und Sprengstoffen und können außerdem noch in der Pelz- und Haarfärberei eingesetzt werden.
    本发明涉及在惰性、不溶于水的有机溶剂和/或稀释剂存在下,任选在亚硝酸和/或硝酸形成物质存在下,以及任选在水结合剂存在下,在 0 至 80°C 温度下,通过硝化从氮保护氨基苯制备硝基氨基苯的工艺,其特征在于,在二氯甲烷存在下,同时加入 50 至 100 重量%的硝酸和待硝化的化合物进行硝化。在二氯甲烷存在下,硝酸和待硝化的化合物的重量百分比发生变化,然后硝基氨基苯的保护基被裂解掉(可选择在事先分离二氯甲烷之后),并分离出硝基氨基苯。 硝基氨基苯是生产染料、杀虫剂、药品、塑料和炸药的重要中间体,也可用于毛皮和毛发染色。
  • Fotografisches Aufzeichnungsmaterial
    申请人:Agfa-Gevaert AG
    公开号:EP0372281A2
    公开(公告)日:1990-06-13
    Fotografisch nützliche organische Verbindungen mit se­kundär-verzweigten Alkylresten mit mindestens 15 C-Ato­men gemäß Formel I weisen niedrigen Schmelzpunkt, gute Löslichkeit in Ölbildnern und geringe Kristallisations­tendenz auf, was sie für die fotografische Anwendung be­sonders geeignet macht. In Formel I bedeuten: PNOV den Rest einer fotografisch nützlichen organi­schen Verbindung, z.B. eines Kupplers oder eines Ölbildners; L eine chemische Bindung oder ein Bindeglied zwischen PNOV und X; X -O-, -S-, -SO-, -SO₂-, -NH-, -NR- (H = Alkyl oder Acyl), -CO- oder Alkyliden; R¹, R² unverzweigte hlkylreste mit mindestens 6 C-­Atomen, mit der Maßgabe, daß R¹ und R² zusam­men mindestens 14 C-Atome und wenn X für -CO- oder -CH₂- steht, mindestens 17 C-Atome ent­halten.
    根据式 I,具有至少 15 个 C 原子的仲支链烷基的对摄影有用的有机化合物熔点低,在成油剂中的溶解性好,结晶倾向低,因此特别适合摄影应用。 在式 I 中 PNOV 是对摄影有用的有机化合物的残留物,如耦合剂或成油剂; L 是 PNOV 和 X 之间的化学键或链接; X-O-、-S-、-SO-、-SO₂-、-NH-、-NR-(H = 烷基或酰基)、-CO- 或亚烷基; R¹、R² 为至少含 6 个碳原子的未支链烷基,但 R¹ 和 R² 合在一起至少含 14 个碳原子,如果 X 为 -CO- 或 -CH₂-,则至少含 17 个碳原子。
  • Gertler; Yerington, ARS-33-14<1955>5
    作者:Gertler、Yerington
    DOI:——
    日期:——
  • MUSTROPH, H.;HAESSNER, R., J. PRAKT. CHEM., 330,(1988) N 4, C. 661-664
    作者:MUSTROPH, H.、HAESSNER, R.
    DOI:——
    日期:——
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