[(3aR,5R,6S,6aR)-5-(acetyloxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] 4-[[2-[(2S)-2-cyanopyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl]amino]-4-methylpiperidine-1-carboxylate | 1187322-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(3aR,5R,6S,6aR)-5-(acetyloxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] 4-[[2-[(2S)-2-cyanopyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl]amino]-4-methylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1187322-39-9
• 化学式: C₂₄H₃₆N₄O₈
• 分子量: 508.572
• InChiKey: YTIDJBCAKHWCDF-GBMAXXPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  139.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,5R,6S,6aR)-5-(acetyloxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] 4-[[2-[(2S)-2-cyanopyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl]amino]-4-methylpiperidine-1-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 [(3aR,5R,6S,6aR)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] 4-[[2-[(2S)-2-cyanopyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl]amino]-4-methylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DERIVATIVES OF ACYL CYANOPYRROLIDINES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACYLE CYANOPYRROLIDINES

  摘要：

  公开号：

  WO2009116067A3
• 作为产物：
  描述：

  [(3aR,5R,6S,6aR)-5-(acetyloxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] 4-methyl-4-(phenylmethoxycarbonylamino)piperidine-1-carboxylate 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 [(3aR,5R,6S,6aR)-5-(acetyloxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] 4-[[2-[(2S)-2-cyanopyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl]amino]-4-methylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DERIVATIVES OF ACYL CYANOPYRROLIDINES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACYLE CYANOPYRROLIDINES

  摘要：

  公开号：

  WO2009116067A3