(4-{[4-ethynyl-2,5-bis(hexyloxy)phenyl]ethynyl}phenyl)(methyl)sulfane | 1620837-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-{[4-ethynyl-2,5-bis(hexyloxy)phenyl]ethynyl}phenyl)(methyl)sulfane
• 英文别名: 1-Ethynyl-2,5-dihexoxy-4-[2-(4-methylsulfanylphenyl)ethynyl]benzene
• CAS: 1620837-40-2
• 化学式: C₂₉H₃₆O₂S
• 分子量: 448.67
• InChiKey: SWYWBHMQGILXAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[4-bromo-2,5-bis(hexyloxy)phenyl]ethynyl}trimethylsilane 、 (4-{[4-ethynyl-2,5-bis(hexyloxy)phenyl]ethynyl}phenyl)(methyl)sulfane 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 三乙胺 作用下， 反应 20.0h， 以73%的产率得到({4-[(2,5-bis(hexyloxy)-4-{[4-(methylthio)phenyl]ethynyl}phenyl)ethynyl]-2,5-bis(hexyloxy)phenyl}ethynyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Rigid Tetrahedral Linker with Thioether End Groups

  摘要：

  The synthesis of a tetrahedral thio end-functionalized rigid oligo(p-phenylene ethynylene) (OPE) based on a convergent approach is reported.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340494
• 作为产物：
  描述：

  [(2,5-bis(hexyloxy)-4-{[4-(methylthio)phenyl]ethynyl}phenyl)ethynyl]trimethylsilane 在 potassium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到(4-{[4-ethynyl-2,5-bis(hexyloxy)phenyl]ethynyl}phenyl)(methyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Rigid Tetrahedral Linker with Thioether End Groups

  摘要：

  The synthesis of a tetrahedral thio end-functionalized rigid oligo(p-phenylene ethynylene) (OPE) based on a convergent approach is reported.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340494