甲基氨基(环戊基)乙酸酯 | 763078-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基氨基(环戊基)乙酸酯
• 英文名称: Methyl 2-amino-2-cyclopentylacetate
• CAS: 763078-53-1
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: ZGQSMYWOPKCARZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基氨基(环戊基)乙酸酯 在 potassium tert-butylate 、 三甲基铝 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[3-[2-cyclopentyl-1-(3,3-dimethylbutyl)-3-hydroxy-5-oxo-2H-pyrrol-4-yl]-1-ethoxy-1-oxo-4H-2,4,1lambda5-benzodiazaphosphinin-7-yl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  发现苯并磷二嗪候选药物 IDX375：一种新型丙型肝炎变构 NS5B RdRp 抑制剂。

  摘要：

  丙型肝炎病毒 (HCV) NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 在病毒复制中起核心作用。NS5B 在哺乳动物细胞中没有功能等效物，因此是一个有吸引力的选择性抑制靶标。本文描述了一种新的 HCV NS5B 非核苷抑制剂家族的发现，其灵感来自磺胺和膦酰胺之间的生物等排性。这个新系列的系统结构优化导致了 IDX375 的鉴定，这是一种对基因型 1a 和 1b 具有选择性的强效非核苷抑制剂。IDX375的结构和结合域通过X射线共结晶研究得到证实。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.01.017

文献信息

• Synthesis and anticonvulsant activity of a class of 2-amino 3-hydroxypropanamide and 2-aminoacetamide derivatives
  作者：Eleonora Ghidini、Maurizio Delcanale、Renato De Fanti、Andrea Rizzi、Manuela Mazzuferi、Donata Rodi、Michele Simonato、Milco Lipreri、Franco Bassani、Loredana Battipaglia、Marco Bergamaschi、Gino Villetti

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.12.064

  日期：2006.5

  Several studies have demonstrated that N-substituted amino acid derivatives exhibit weak anticonvulsant activities in vivo. In the present study, a series of amides of aminoacids structurally related to aminoacetamide have been synthesised and investigated for anticonvulsant activity. Among the molecules investigated, those containing a bicyclic (tetralinyl, indanyl) group linked to the aminoacetamide

  几项研究表明，N-取代的氨基酸衍生物在体内表现出较弱的抗惊厥活性。在本研究中，已经合成了一系列与氨基乙酰胺结构相关的氨基酸酰胺，并研究了其抗惊厥活性。在研究的分子中，含有与氨基乙酰胺链（40、47和59）连接的双环（四氢萘基，茚满基）的分子是最有效的抗惊厥药（口服后ED50> 10，<100 mg / kg）在没有神经毒性作用的剂量下，最大程度地电击，双小分子和微毒素测试小鼠癫痫发作。总而言之，这些结果表明所描述的化合物是一类口服抗惊厥药。这些化合物部分阻断维拉替丁诱导的大鼠皮质突触小体流出的能力表明，它们的抗惊厥活性可能仅部分是与神经元电压依赖性钠通道相互作用的结果。一些最有效的化合物似乎值得进一步研究，以评估其在其他模型中的抗惊厥活性并阐明其潜在的作用机制。
• [EN] PHOSPHADIAZINE HCV POLYMERASE INHIBITORS IV<br/>[FR] INHIBITEURS IV DE LA PHOSPHADIAZINE POLYMÉRASE VHC
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009032180A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Provided herein are phosphadiazine polymerase inhibitor, for example, of any of Formulas (IV), (IV), (I'), (II'), or (IVa), pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了磷二氮杂环聚合酶抑制剂，例如任何公式(IV)，(IV)，(I')，(II')或(IVa)中的化合物，以及包含这些化合物的制药组合物和制备方法。还提供了它们用于治疗宿主中需要治疗HCV感染的方法。
• PHOSPHADIAZINE HCV POLYMERASE INHIBITORS IV
  申请人：IDENIX Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2183260A1

  公开（公告）日：2010-05-12
• US7932240B2
  申请人：——

  公开号：US7932240B2

  公开（公告）日：2011-04-26