(3aS,4R,6R,6aR)-4-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-6-(dimethylthexylsilyloxymethyl)-3a,5,6,6a-tetrahydrocyclopenta-1,3-dioxole-2-thione | 137775-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (3aS,4R,6R,6aR)-4-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-6-(dimethylthexylsilyloxymethyl)-3a,5,6,6a-tetrahydrocyclopenta-1,3-dioxole-2-thione
• 英文别名: (3aS,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-6-[[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole-2-thione
• CAS: 137775-80-5
• 化学式: C₂₀H₃₁N₅O₃SSi
• 分子量: 449.649
• InChiKey: KOQUHIXAZCGZNW-XOUADPBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  97.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,6R,6aR)-4-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-6-(dimethylthexylsilyloxymethyl)-3a,5,6,6a-tetrahydrocyclopenta-1,3-dioxole-2-thione 在 adenosine deaminase (EC_.3.5.4.4) 1,3-二甲基-2-苯基-2-磷杂咪唑烷 、 盐酸 、 aluminium amalgam 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 89.08h， 生成 (1R,4S)-2-Amino-1,9-dihydro-9-(4-hydroxymethylcyclopent-2-enyl)purin-6-one Hydrogen Morpholinophosphinate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis from (–)-aristeromycin and X-ray structure of (–)-carbovir

  摘要：

  Efficient processes are described for the synthesis of (-)-carbovir 3 and its triphosphate derivative 28 from (-)-aristeromycin 4. The X-ray structure of (-)-carbovir has been determined.

  DOI：

  10.1039/p19910002467
• 作为产物：
  描述：

  二甲基叔己基氯化硅 在 咪唑 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3aS,4R,6R,6aR)-4-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-6-(dimethylthexylsilyloxymethyl)-3a,5,6,6a-tetrahydrocyclopenta-1,3-dioxole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis from (–)-aristeromycin and X-ray structure of (–)-carbovir

  摘要：

  Efficient processes are described for the synthesis of (-)-carbovir 3 and its triphosphate derivative 28 from (-)-aristeromycin 4. The X-ray structure of (-)-carbovir has been determined.

  DOI：

  10.1039/p19910002467