(E)-3-((1R,3R,4R)-4-Benzyloxymethoxy-3-methoxy-cyclohexyl)-2-methyl-propenal | 201994-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-((1R,3R,4R)-4-Benzyloxymethoxy-3-methoxy-cyclohexyl)-2-methyl-propenal
• CAS: 201994-38-9
• 化学式: C₁₉H₂₆O₄
• 分子量: 318.413
• InChiKey: AUWIQTQRMYPYJG-QVBPTAPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-((1R,3R,4R)-4-Benzyloxymethoxy-3-methoxy-cyclohexyl)-2-methyl-propenal 在 三氟甲磺酸二丁硼 、 三甲基铝 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  免疫抑制剂FK-506的合成研究：C22C34片段的对映选择性合成

  摘要：

  天然产物FK-506的C28C32环己基是由碘内酯对映选择性制备的，方法是在保留构型的情况下替换碘化物。使用烯醇钛方法通过经典的羟醛/消除序列立体选择性地引入C27 ＝ C28三取代的烯烃。对这种化学方法的详细说明导致合成了天然产物的C22C34片段。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10532-9
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4R,5R)-4-hydroxy-6-oxabicyclo[3.2.1]octan-7-one 在 sodium isopropylate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-3-((1R,3R,4R)-4-Benzyloxymethoxy-3-methoxy-cyclohexyl)-2-methyl-propenal
  参考文献：
  名称：

  免疫抑制剂FK-506的合成研究：C22C34片段的对映选择性合成

  摘要：

  天然产物FK-506的C28C32环己基是由碘内酯对映选择性制备的，方法是在保留构型的情况下替换碘化物。使用烯醇钛方法通过经典的羟醛/消除序列立体选择性地引入C27 ＝ C28三取代的烯烃。对这种化学方法的详细说明导致合成了天然产物的C22C34片段。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10532-9