1-(1-甲基-1H-吡咯-2-基)丙酮 | 24460-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-(1-甲基-1H-吡咯-2-基)丙酮
• 英文名称: 1-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)butan-2-one
• 英文别名: (1-methyl-pyrrol-2-yl)-acetone；(1-Methyl-pyrrol-2-yl)-aceton；1-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)propan-2-one；1-(1-methylpyrrol-2-yl)propan-2-one
• CAS: 24460-50-2
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: VFZLKUNIPRQBKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-甲基-1H-吡咯-2-基)丙酮 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 (+/-)-hygrine
  参考文献：
  名称：

  Sorm, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1947, vol. 12, p. 251,259

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-2-(2-nitroprop-1-enyl)pyrrole 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以86.4 mg的产率得到1-(1-甲基-1H-吡咯-2-基)丙酮
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸促进吲哚基酮的环二聚反应：吲哚稠合的氧杂双环[3.3.1]壬烷和-环辛酸酯环体系的构建

  摘要：

  描述了布朗斯台德酸促进的C（3）-，C（2）-或N（1）-取代的吲哚酮衍生物的环二聚。可以高效率高效地制备各种结构多样的双吲哚稠合9-氧杂双环[3.3.1]壬烷和双吲哚稠合环辛酸酯（COT）衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03895

文献信息

• Remote Enantioselective Friedel-Crafts Alkylations of Furans through HOMO Activation
  作者：Jun-Long Li、Cai-Zhen Yue、Peng-Qiao Chen、You-Cai Xiao、Ying-Chun Chen

  DOI：10.1002/anie.201403082

  日期：2014.5.19

  Catalytic asymmetric Friedel–Crafts alkylation is a powerful protocol for constructing a chiral C(sp2)C(sp3) bond. Most previous examples rely on LUMO activation of the electrophiles using chiral catalysts with subsequent attack by electron‐rich arenes. Presented herein is an alternative strategy in which the HOMO of the aromatic π system of 2‐furfuryl ketones is raised through the formation of a formal

  催化不对称Friedel-Crafts烷基化反应是构建手性C（sp 2）C（sp 3）键的强大方法。以前的大多数示例都依赖于使用手性催化剂的亲电子的LUMO活化，随后又被富电子芳烃攻击。本文提出了一种替代策略，其中通过使用手性伯胺形成正式的三烯胺物种，提高了2-糠基酮的芳族π系统的HOMO。亚烷基丙二腈在5位发生独家区域选择性烷基化，并且通过这种远程活化获得了高反应活性和出色的对映选择性（高达95％ee）。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Lopez Omar D.

  公开号：US20110294819A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物，包括这些化合物的组合物以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Brittain, Judith M.; Jones, R. Alan; Arques, Jose Sepulveda, Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 3, p. 231 - 248
  作者：Brittain, Judith M.、Jones, R. Alan、Arques, Jose Sepulveda、Saliente, Teresa Aznar

  DOI：——

  日期：——
• BRITTAIN, J. M.;JONES, R. A.;ARQUES, J. S.;SALIENTE, T. A., SYNTH. COMMUN., 1982, 12, N 3, 231-248
  作者：BRITTAIN, J. M.、JONES, R. A.、ARQUES, J. S.、SALIENTE, T. A.

  DOI：——

  日期：——
• MARYANOFF, B. E.;KEELEY, S. L.;PERSICO, F. J., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 2, 226-229
  作者：MARYANOFF, B. E.、KEELEY, S. L.、PERSICO, F. J.

  DOI：——

  日期：——