{(R)-2-(2-Benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-3-[(R)-2-(2-benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-2-(methoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-ethyldisulfanyl]-propionylamino}-acetic acid methyl ester | 80682-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(R)-2-(2-Benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-3-[(R)-2-(2-benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-2-(methoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-ethyldisulfanyl]-propionylamino}-acetic acid methyl ester
• CAS: 80682-15-1
• 化学式: C₃₂H₄₀N₆O₁₂S₂
• 分子量: 764.835
• InChiKey: KPUKFVVYVLBYPG-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.23
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  245.66
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(R)-2-(2-Benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-3-[(R)-2-(2-benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-2-(methoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-ethyldisulfanyl]-propionylamino}-acetic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到{(R)-2-(2-Benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-3-[(R)-2-(2-benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-2-(carboxymethyl-carbamoyl)-ethyldisulfanyl]-propionylamino}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrocyclic peptide thiolactones as models of the metastable binding sites of .alpha.2-macroglobulin and complement protein C3b

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00414a075
• 作为产物：
  描述：

  (Boc-Cys-Gly-OMe)₂ 在 N-甲基吗啉 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 {(R)-2-(2-Benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-3-[(R)-2-(2-benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-2-(methoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-ethyldisulfanyl]-propionylamino}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrocyclic peptide thiolactones as models of the metastable binding sites of .alpha.2-macroglobulin and complement protein C3b

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00414a075